Diagnóstico fitopatológico por aislamiento en medio de cultivo e identificación

Fundamento

El tejido enfermo se desinfecta superficialmente y se siembra en medio agarizado, tomando del borde entre tejido sano y enfermo, que es donde el patógeno está activo. La identificación se hace por morfología de las estructuras reproductivas y se confirma por PCR con cebadores específicos.

Analito (qué se mide)

Hongos y bacterias fitopatógenos

Matriz (en qué muestra)

Plantas; semillas; suelo

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cabina de flujo laminar; estufa a 25 °C con fotoperíodo; microscopio; termociclador.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Agar papa glucosado; agar agua; hipoclorito; medios selectivos; cebadores y mezcla de PCR.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Placas de Petri; bisturí; portaobjetos; cámara húmeda.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Medios de cultivo; placas; reactivos de PCR.

Unidad

Identificación de especie · % de incidencia · % de severidad

Rango de referencia

No aplica: el resultado es la identificación del patógeno

Norma que describe la técnica

Protocolos de diagnóstico EPPO PM 7; manuales de la American Phytopathological Society

Edición y vigencia de la norma

Protocolos EPPO PM 7, vigentes

Volumen de muestra

5 a 10 plantas completas con síntomas, o 400 semillas para análisis sanitario

Conservación y transporte

Las plantas van con raíz y tierra, envueltas en papel de diario dentro de una bolsa, refrigeradas y procesadas dentro de las 48 horas. Nunca en bolsa cerrada al sol: se pudre y crecen hongos oportunistas que tapan al patógeno real. Hay que mandar plantas con síntomas frescos, no material ya muerto.

Límite de detección típico

Una colonia aislada

Incertidumbre típica

No aplica: la identificación es cualitativa y se confirma por más de una vía

Área

Agronomía; Microbiología; Biología molecular

Fecha de última actualización: 8/9/2026