Ensayos de inmunidad electromagnética: ESD, transitorios rápidos, sobretensiones y campos

Fundamento

Es una batería de ensayos, cada uno con su generador y su forma de onda normalizada. La descarga electrostática se aplica con una pistola que reproduce el modelo de cuerpo humano, por contacto sobre las partes conductoras accesibles y por aire sobre las aisladas, a niveles de 4 a 8 kV. Los transitorios eléctricos rápidos en ráfagas simulan el rebote de contactos de relés y se acoplan a los cables de alimentación y de señal. Las sobretensiones combinadas, con onda de 1,2/50 µs en tensión y 8/20 µs en corriente, reproducen el efecto de una descarga atmosférica indirecta o de una maniobra en la red. Se agregan la inmunidad a campos radiados, dentro de una cámara anecoica con antena y amplificador de potencia, la inmunidad conducida por radiofrecuencia, los huecos e interrupciones de tensión y el campo magnético a frecuencia industrial. En cada uno se evalúa el desempeño según criterios: sigue normal, se degrada y se recupera solo, requiere intervención, o queda dañado.

Matriz (en qué muestra)

Equipos electrónicos; equipos médicos; controladores industriales

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Generador de descargas electrostáticas; generador de transitorios rápidos y de sobretensiones combinadas con red de acoplamiento y desacoplamiento; amplificador de potencia y antenas para campos radiados; simulador de huecos de tensión; cámara anecoica.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Plano de tierra de referencia; mesa de ensayo con lámina conductora acoplada; cables normalizados.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Puntas de descarga; cables de acoplamiento.

Unidad

V · kV de descarga · V/m de campo · % de hueco de tensión · criterio de desempeño A, B o C

Rango de referencia

Entorno doméstico: ESD de 4 kV por contacto y 8 kV por aire; campos radiados de 3 V/m. Entorno industrial: 6 y 8 kV; 10 V/m. Equipos médicos de soporte vital: hasta 20 V/m

Norma que lo exige

Resolución de la ex Secretaría de Comercio 169/2018 y sus normas complementarias, que fija los requisitos esenciales de seguridad de los productos eléctricos de baja tensión y el régimen de certificación obligatoria; disposiciones de la ANMAT sobre productos médicos, que exigen la serie de inmunidad para equipos electromédicos; especificaciones de compra de equipamiento industrial y de la redargentina e internacional

Norma que describe la técnica

Serie IEC 61000-4: parte 2 (ESD), parte 4 (transitorios rápidos), parte 5 (sobretensiones), parte 3 (campos radiados), parte 6 (conducida por RF), parte 8 (campo magnético) y parte 11 (huecos e interrupciones); IEC 61000-6-1 y 61000-6-2 como genéricas; IEC 60601-1-2 para electromedicinaargentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

IEC 61000-4-2:2008; IEC 61000-4-5:2014 con enmienda 1:2017

Volumen de muestra

No destructivo si el equipo cumple; algunos ensayos pueden dañarlo, y esa es información válida

Conservación y transporte

Definir el criterio de aceptación antes de empezar es lo que hace útil el ensayo: hay que escribir qué es funcionamiento normal para ese equipo y qué degradación se acepta, porque durante la descarga muchos equipos parpadean o reinician y sin criterio previo la discusión es interminable. Se necesita además un modo de monitoreo del equipo que no altere el ensayo, y ahí la fibra óptica evita meter cables nuevos.

Límite de detección típico

No aplica

Incertidumbre típica

±10 % en los niveles de ensayo; la variabilidad del acoplamiento de ESD por aire es mayor

Área

Electrotecnia; Instrumentación y control; Higiene y seguridad

Fecha de última actualización: 9/9/2026