Medición de producto dosis-área (DAP) y dosis en superficie de entrada

Fundamento

Una cámara de ionización plana y transparente colocada a la salida del colimador mide el producto del kerma en aire por el área irradiada, magnitud que se conserva con la distancia; con ella y la geometría del estudio se estima la dosis en la superficie de entrada del paciente.

Matriz (en qué muestra)

Paciente

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Medidor DAP integrado o portátil; dosímetros TLD para verificación puntual; fantomas antropomórficos.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Fantomas; soportes; dosímetros.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Cristales TLD; planillas.

Unidad

Gy·m² · Gy·cm² · mGy (dosis de entrada) · mSv (dosis efectiva estimada)

Rango de referencia

Comparar contra niveles de referencia diagnósticos locales

Norma que describe la técnica

IEC 60580 (medidores de producto dosis-área)norma internacional

Edición y vigencia de la norma

IEC 60580:2019, 3.ª edición, publicada el 12/11/2019; reemplazó a la 2.ª edición de 2000 (en Europa, EN IEC 60580:2020).

Volumen de muestra

No corresponde: no se toma muestra

Conservación y transporte

Se hace sobre el paciente: no hay muestra. Lo que se conserva es la imagen, que en Argentina forma parte de la historia clínica y tiene plazo legal de guarda. El estudio se justifica caso por caso: toda exposición debe estar justificada y optimizada, que es el principio de protección radiológica. El medidor de producto dosis-área queda montado en el equipo y registra cada estudio: es lo que permite auditar la dosis que se está entregando en la práctica.

Límite de detección típico

0,01 Gy·cm²

Incertidumbre típica

±15 a 25%; los niveles de referencia de diagnóstico son el criterio contra el cual comparar

Área

Física y mecánica; Higiene y seguridad

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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