Poder calorífico y análisis inmediato de combustible derivado de residuos

Fundamento

El poder calorífico superior se determina quemando una muestra en bomba calorimétrica en atmósfera de oxígeno y midiendo el calor liberado; el inferior se calcula descontando el calor de vaporización del agua formada y de la humedad. El análisis inmediato completa el cuadro: humedad por secado, cenizas por incineración a 550 °C, materia volátil por calentamiento en crisol tapado y carbono fijo por diferencia.

Matriz (en qué muestra)

Combustible derivado de residuos (CDR); residuos para coprocesamiento

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Bomba calorimétrica adiabática o isoperibólica; mufla; estufa; balanza analítica; molino de corte con criogenia para materiales blandos.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Oxígeno de alta pureza; ácido benzoico como patrón de calibración; alambre de ignición.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Crisoles de cuarzo o de porcelana; cápsulas; desecador.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Oxígeno; alambre; ácido benzoico patrón.

Unidad

MJ/kg · kcal/kg · % de humedad, cenizas, volátiles y carbono fijo

Rango de referencia

Un CDR de calidad para horno de cemento supera los 15 MJ/kg con menos del 20% de humedad y menos del 20% de cenizas

Norma que lo exige

Resoluciones provinciales y nacionales sobre coprocesamiento de residuos en hornos cementeros; Ley 25.612 de gestión integral de residuos industriales y de actividades de servicionorma internacional

Norma que describe la técnica

EN 15400 (poder calorífico de combustibles sólidos recuperados), EN 15402 (materia volátil), EN 15403 (cenizas) y EN 15414 (humedad); ASTM D5865; ISO 21654norma internacional

Edición y vigencia de la norma

EN 15400:2011, vigente

Volumen de muestra

20 a 50 kg de muestra bruta, reducida por cuarteo y molienda hasta la alícuota de 1 g que consume la bomba

Conservación y transporte

La preparación es el problema: un CDR es una mezcla de plásticos, papel, textiles y madera que no se muele fácil ni se homogeneiza solo. Se reduce el tamaño por etapas, con molienda criogénica si hay mucho plástico blando, y se cuartea en cada etapa. La humedad se determina sobre la muestra tal como llega, antes de cualquier molienda, porque el proceso la seca y todos los resultados se corrigen por ella.

Límite de detección típico

0,1 MJ/kg

Incertidumbre típica

±2 a 5% en poder calorífico; la heterogeneidad de la muestra es la fuente dominante y por eso se hacen varias réplicas

Área

Residuos y compost; Energía y biogás; Combustibles e hidrocarburos

Fecha de última actualización: 8/9/2026