Bacterias filamentosas en licor mezcla de plantas de barros activados

Fundamento

Las bacterias filamentosas del barro activado son las responsables del abultamiento y de la espuma biológica, los dos problemas operativos más frecuentes de una planta de barros activados: los filamentos impiden que el barro sedimente en el clarificador y el barro se escapa con el efluente. Se evalúan por observación microscópica del licor mezcla, en fresco y con tinciones de Gram y de Neisser, identificando el tipo de filamento y estimando su abundancia en una escala. Identificar el filamento importa porque cada uno responde a una causa distinta, bajo oxígeno, bajo nitrógeno, exceso de grasas, y por lo tanto a una corrección distinta.

Analito (qué se busca)

bacterias filamentosas

Matriz (en qué muestra)

Licor mezcla de plantas de barros activados

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Microscopio óptico con contraste de fases y objetivos de 10x, 40x y 100x de inmersión; cámara de conteo; cámara fotográfica acoplada.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Colorantes de Gram y de Neisser; aceite de inmersión; agua destilada.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Portaobjetos y cubreobjetos; pipetas Pasteur; papel de lente.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Portaobjetos; colorantes.

Unidad

1/m³

Norma que lo exige

Normativa de vuelco de efluentes: Resolución ADA 336/2003 en Buenos Aires y sus equivalentes provinciales; Ley 26.221 y Anexo A del ERAS en el área de AySA, a través de las condiciones de operación exigidas a la planta

Norma que describe la técnica

Manual de identificación de bacterias filamentosas de Eikelboom; guías de la IWA sobre microfauna del barro activado

Edición y vigencia de la norma

Manual de Eikelboom, edición 2000, todavía la referencia de uso

Volumen de muestra

100 a 250 mL de licor mezcla tomados del reactor en aireación

Conservación y transporte

Se observa en fresco y el mismo día, idealmente dentro de las dos horas: los protozoos mueren rápido en el frasco y lo que se cuenta deja de ser lo que había en el reactor. La muestra no se refrigera ni se agita fuerte, porque el flóculo se rompe y la estructura, que es la mitad del diagnóstico, se pierde. Conviene fotografiar los campos observados y archivarlos con la fecha, para poder comparar en el tiempo.

Límite de detección típico

Del orden de 10 organismos por mL

Área

Efluentes; Microbiología; Ambiental

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Fecha de última actualización: 5/10/2026

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