Concentración · Hidroquímica de aguas subterráneas
Caracterización hidroquímica: facies, diagramas y relaciones iónicas
Los análisis sueltos de muchos pozos no dicen nada hasta que se los ordena. La hidroquímica los convierte en un mapa: qué aguas pertenecen al mismo sistema, cómo evolucionan a lo largo del flujo, dónde se mezclan aguas de distinto origen y de dónde viene un ion que aparece de más. Es la herramienta que transforma una tabla de resultados en una interpretación del acuífero.
- Fundamento
- Se parte de un análisis completo: los cationes calcio, magnesio, sodio y potasio, los aniones bicarbonato, sulfato, cloruro y nitrato, más pH, conductividad, temperatura y sílice, medidos con métodos normalizados. El primer control es el balance iónico: expresados en miliequivalentes, la suma de cationes debe igualar a la de aniones dentro de un pequeño porcentaje, y si no cierra el análisis está mal o falta un ion importante. Con los resultados se construyen los diagramas clásicos: el de Piper, que ubica cada muestra según sus proporciones de cationes y aniones y define la facies —bicarbonatada cálcica, clorurada sódica y demás—; el de Stiff, que da a cada agua una forma reconocible y se mapea sobre el terreno; el de Schoeller, que compara muestras en escala logarítmica. La evolución típica a lo largo de la línea de flujo va de aguas bicarbonatadas cálcicas jóvenes, cerca de la recarga, a cloruradas sódicas más mineralizadas, por disolución, intercambio catiónico y mayor tiempo de residencia. Las relaciones iónicas identifican procesos concretos: la relación entre sodio y cloruro señala intercambio catiónico o aporte antrópico, la de calcio sobre magnesio distingue disolución de calizas o de dolomías, y los índices de saturación calculados con un modelo de especiación dicen qué minerales pueden estar precipitando o disolviéndose.
- Analito (qué se mide)
- Iones mayoritarios, elementos traza y las relaciones que definen las facies hidroquímicas
- Matriz (en qué muestra)
- Pozos de una cuenca o de un acuífero; manantiales; agua superficial vinculada; agua de lluvia local; series históricas de calidad de un campo de pozos
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Cromatógrafo iónico y espectrómetro de plasma; titulador para alcalinidad; pH metro y conductímetro de campo y de laboratorio; software de tratamiento hidroquímico y de especiación geoquímica; sistemas de información geográfica.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Patrones de aniones y de cationes; ácido valorado para la alcalinidad; ácidos de preservación; soluciones de calibración; agua de calidad reactivo.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Frascos de muestreo por analito; filtros de 0,45 µm; matraces; buretas; planillas de campo.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Patrones y reactivos; frascos y filtros; guantes; hielo.
- Unidad
- kg/kg · concentración de cada ion (mg/L y meq/L) · error del balance iónico (%) · facies hidroquímica asignada · relaciones iónicas características · índices de saturación de los minerales relevantes
- Rango de referencia
- Un análisis se considera aceptable cuando el error del balance iónico se mantiene por debajo del 5 %, y por debajo del 10 % en aguas muy diluidas donde el error relativo crece
- Norma que lo exige
- Los códigos de aguas provinciales y las autoridades de cuenca, que exigen caracterización de calidad para otorgar permisos y para los planes de gestión; el Código Alimentario Argentino cuando el agua se destina a consumo; las normas ambientales sobre calidad de agua subterránea y sus niveles guía; los estudios de impacto ambiental de proyectos que usan o afectan agua subterráneanorma argentina
- Norma que describe la técnica
- Los métodos normalizados para el examen de agua y aguas residuales para cada determinación; los manuales de hidroquímica y de geoquímica de aguas subterráneas, con los diagramas y las relaciones iónicas; las guías sobre control de calidad del análisis por balance iónico; los modelos de especiación geoquímica de uso extendidonorma argentina
- Edición y vigencia de la norma
- Métodos normalizados para el examen de agua vigentes; códigos de aguas provinciales vigentes
- Volumen de muestra
- Destructivo para las muestras. De 1 a 2 litros repartidos en frascos con distinta preservación
- Conservación y transporte
- La alcalinidad, el pH y la conductividad se miden en campo o lo antes posible, porque el equilibrio con el dióxido de carbono se altera apenas la muestra sale del pozo y con él el pH y el bicarbonato; medirlos días después en el laboratorio invalida el balance iónico y los índices de saturación. Las muestras para cationes se filtran y se acidifican en campo; las de aniones van sin acidificar y refrigeradas. Se registran los parámetros de campo junto con la muestra, y se muestrea toda la red en una campaña corta para que la interpretación conjunta tenga sentido.
- Límite de detección típico
- Del orden de décimas de miligramo por litro para los iones mayoritarios y de microgramos por litro para los elementos traza
- Incertidumbre típica
- Del orden del 3 al 5 % por ion; el balance iónico funciona como control integral de todo el conjunto de determinaciones
- Área
- Aguas; Geología y minería
Fecha de última actualización: 10/9/2026
¿Quién lo hace?
489 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 459 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Aguas
- Conductividad eléctrica – Método 1:5 en suspensión, base másica (04.10-A)
- pH – Método 1:5 en suspensión (04.11-A)
- Potenciometría / Medición de pH
- Conductimetría
- Índice de germinación en efluente líquido
- Sludge Volume Index (SVI)
- pH por método electrométrico (APHA 4500-H⁺ B)
- Conductividad – método de laboratorio (APHA 2510 B)
- Sólidos totales secados a 103–105 °C (APHA 2540 B)
- Sólidos suspendidos totales secados a 103–105 °C (APHA 2540 D)
- Sólidos disueltos totales secados a 180 °C (APHA 2540 C)
- Sólidos volátiles y fijos por ignición a 550 °C (APHA 2540 E)
- Nitrógeno amoniacal (APHA 4500-NH₃)
- Nitrógeno orgánico – Kjeldahl (APHA 4500-Norg)
- Fósforo por ácido ascórbico (APHA 4500-P E; con digestión para P total)
- Detección de bacterias patógenas (APHA 9260)
- Alcalinidad de carbonato utilizable – titulación a pH 5,75 (Jenkins et al., 1991)
- Encoder de cable (string pot / draw-wire)
- Sonda de nivel freático (freatímetro / pozómetro)
- Ecosonda batimétrica (monohaz o multihaz)
- Punto de burbuja (bubble point)
- Adsorción física de gas (BET / BJH)
- Temperatura de agua y efluentes (medición in situ)
- Perfilado térmico vertical (sonda multiparamétrica o CTD)