Temperatura · Agentes de vulcanización y aceleradores
Control de azufre, aceleradores y activantes de la vulcanización del caucho
El acelerador es el que define cuánto tarda una cubierta en la prensa y qué propiedades tiene al salir. Una partida con punto de fusión corrido o con impurezas cambia el ciclo de vulcanización de toda la línea sin que nadie sepa por qué.
- Fundamento
- La vulcanización del caucho forma los enlaces entre cadenas que convierten a un material plástico en un elastómero, y su velocidad y su resultado dependen de un sistema ajustado de agentes: el azufre como agente de entrecruzamiento, los aceleradores que lo activan y determinan la velocidad y el tiempo de seguridad antes de que empiece la reacción, y los activantes —óxido de cinc y ácido esteárico— que hacen posible la acción de los aceleradores. Cada uno tiene su especificación propia. El azufre se controla por su pureza, su finura y su contenido de cenizas y de acidez, porque la acidez retarda. Los aceleradores son compuestos orgánicos definidos —mercaptobenzotiazol, disulfuro de dibenzotiacilo, difenilguanidina, disulfuro y monosulfuro de tetrametiltiuram, las sulfenamidas de ciclohexilo y de terbutilo— y su control se basa en constantes físicas de identidad y pureza, en particular el punto de fusión, cuyo valor y ancho delatan de inmediato una impureza o una degradación, junto con el contenido de cenizas, la humedad y el residuo insoluble. El ácido esteárico y el estearato de cinc se controlan por su índice de acidez, su punto de fusión y su contenido de cinc. La relación entre acelerador y azufre define el tipo de red formada y con ella la resistencia al envejecimiento del artículo.
- Matriz (en qué muestra)
- Azufre para vulcanización; aceleradores de tiazoles, sulfenamidas, tiurams y guanidinas; ácido esteárico y estearato de cinc como activantes; caucho de butadieno-estireno; productos en recepción de fábrica de compuestos
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Aparato de punto de fusión de capilar con bloque calefactor y termómetro de alta resolución; estufa y mufla; titulador potenciométrico; tamices finos; espectrómetro de absorción atómica para cinc; balanza analítica; desecador; campana de extracción.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Sustancias de referencia certificadas de punto de fusión; soluciones valoradas de álcali; solventes de extracción; patrones de cinc; agua destilada.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Capilares y crisoles tarados; planillas de temperaturas y de masas; identificación del producto, del lote y del proveedor; muestras de retención de cada partida.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Capilares y reactivos; muestra.
- Unidad
- K · punto de fusión: valor y ancho del intervalo · contenido de cenizas, humedad y residuo insoluble · índice de acidez y contenido de cinc en los activantes · finura del azufre y su acidez · comparación con la especificación del producto y con el lote habitual
- Rango de referencia
- El ancho del intervalo de fusión de un acelerador es el indicador de pureza más sensible y más económico: una sustancia pura funde en menos de un grado, y un intervalo ensanchado anticipa un comportamiento distinto en la prensa antes de que se haya mezclado un solo compuesto
- Norma que lo exige
- Las especificaciones de materias primas para caucho de azufre, aceleradores y activantes, que fijan los rangos de punto de fusión, pureza y contenido de cenizas; los protocolos de recepción de fábricas de compuestos; las especificaciones de formulación y los ciclos de vulcanización establecidos; las normas de acreditación del laboratorionorma argentina
- Norma que describe la técnica
- IRAM 113239, que fija los requisitos del azufre como materia prima para caucho; IRAM 113236, sobre el método de determinación del punto de fusión de materias primas para caucho; IRAM 113242, IRAM 113235, IRAM 113241, IRAM 113244, IRAM 113246, IRAM 113243, IRAM 113247 e IRAM 113278, sobre los requisitos del mercaptobenzotiazol, el disulfuro de dibenzotiacilo, la difenilguanidina, el disulfuro y el monosulfuro de tetrametiltiuram y las sulfenamidas de benzotiazol; IRAM 113233 e IRAM 113230, sobre el ácido esteárico y el estearato de cinc; IRAM 113281 e IRAM 113280, sobre el caucho de butadieno-estireno y la preparación de planchas para ensayos físicosnorma argentina
- Edición y vigencia de la norma
- IRAM 113239:1985; IRAM 113236:1970; IRAM 113242:1989; IRAM 113235:1991; IRAM 113241:1991; IRAM 113244:1991; IRAM 113246:1991; IRAM 113243:1990; IRAM 113247:1991; IRAM 113278:1979; IRAM 113233:1990; IRAM 113230:1989; IRAM 113281:1975; IRAM 113280:1975
- Volumen de muestra
- Destructivo. De 0,01 a 50 g según el ensayo
- Conservación y transporte
- Los aceleradores de tiuram y de sulfenamida se conservan cerrados, frescos y al abrigo de la humedad, porque se hidrolizan y se degradan durante el almacenamiento y pierden actividad: el punto de fusión se ensancha y el compuesto tarda más en vulcanizar. Se conserva una muestra de retención de cada partida, dado que es la única forma de investigar un desvío de proceso semanas después.
- Límite de detección típico
- Los métodos resuelven diferencias de 0,2 grados Celsius en el punto de fusión
- Incertidumbre típica
- De 0,2 a 0,5 grados Celsius en punto de fusión; del 2 al 5 % relativo en las determinaciones químicas
- Área
- Materiales/industrial; Química analítica; Metrología y calibración
Fecha de última actualización: 11/9/2026
¿Quién lo hace?
522 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 492 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Materiales/industrial
- Microscopía óptica
- Volumen de sólidos por desplazamiento de fluido (picnometría y principio de Arquímedes)
- Espesor de recubrimiento por método magnético
- Espesor de recubrimiento por corrientes de Foucault
- Peine de espesor de película húmeda
- Elipsometría
- Perfilometría de contacto (medición de escalón)
- Interferometría de baja coherencia (OCT / luz blanca)
- LVDT (transformador diferencial variable lineal)
- Extensometría por clip-on o galgas extensiométricas
- Dilatometría (dilatómetro de varilla empujadora)
- Microscopía óptica con micrómetro ocular
- Análisis digital de imagen con escala calibrada (p. ej. ImageJ)
- Microscopía electrónica de barrido (SEM)
- Microscopía de fuerza atómica (AFM)
- Perfilometría óptica de área (interferometría de luz blanca / confocal)
- Determinación de tamaño de grano metalográfico
- Difracción de rayos X (distancia interplanar por ley de Bragg; cristalito por Scherrer)
- Dispersión de rayos X a bajo ángulo (SAXS)
- Zona de detección eléctrica (principio Coulter)
- Porosimetría por intrusión de mercurio
- Adsorción física de gas (BET / BJH)
- Determinación de longitud de fibra (HVI o método de array)
- Conos pirométricos (conos Seger / equivalente pirométrico de cono, PCE)