Cronoamperometría con potenciostato

Fundamento

Se aplica un escalón de potencial al electrodo de trabajo y se registra la corriente en función del tiempo; la corriente faradaica decae según la ecuación de Cottrell, con una pendiente proporcional a la concentración de la especie electroactiva.

Matriz (en qué muestra)

Solución electrolítica / celda de tres electrodos

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Potenciostato/galvanostato; celda de tres electrodos; agitador; sistema de desoxigenación con nitrógeno.

Proveedores de Baños, agitación y homogeneización.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Electrolito soporte (p. ej. KCl o buffer); patrones del analito; nitrógeno de alta pureza.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Celda electroquímica; electrodo de trabajo, contraelectrodo de platino y electrodo de referencia; material volumétrico.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Puntas de pipeta; alúmina y paños de pulido.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad

A · µA · nA · mA

Rango de referencia

1 nA – 10 mA

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

5 a 25 mL de solución en la celda electroquímica

Conservación y transporte

Frasco de vidrio ámbar, refrigerado a 4 °C. La solución se desoxigena burbujeando nitrógeno antes de medir: el oxígeno disuelto da una corriente de fondo que tapa la señal.

Límite de detección típico

1 nA de corriente; del orden de 10⁻⁷ M en concentración

Incertidumbre típica

±2 a 5%; el estado de la superficie del electrodo es la variable menos controlable

Área

Química analítica

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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