Determinación de cromo hexavalente en cuero por extracción y colorimetría

Fundamento

El cuero se corta en trozos pequeños y se extrae con una solución tampón de fosfato de pH 8, en relación fija y con agitación mecánica durante tres horas en oscuridad y en atmósfera controlada, condiciones pensadas para extraer el cromo hexavalente presente sin oxidar el trivalente que hay en cantidad mucho mayor, que es el riesgo del método. El extracto se filtra y el cromo hexavalente se determina por colorimetría con difenilcarbazida, que forma un complejo violeta intenso que se mide a 540 nanómetros, con una curva de calibración de dicromato. Como los extractos de cuero suelen estar coloreados por los colorantes y los taninos, y eso interfiere, el método incluye una corrección con la propia muestra sin reactivo y, cuando la coloración es fuerte, una limpieza previa por fase sólida. Una alternativa es la cromatografía iónica con detección poscolumna con difenilcarbazida, que separa el cromo hexavalente de la matriz y evita las interferencias. Cada tanda incluye un blanco, una muestra fortificada para verificar que no hay pérdida por reducción, y un control con un cuero de referencia. El resultado se informa sobre masa de cuero seco y se compara con el límite reglamentario.

Analito (qué se mide)

Cromo hexavalente extraíble del cuero y del calzado

Matriz (en qué muestra)

Cuero curtido al cromo terminado; cuero de calzado, marroquinería, indumentaria y guantes; cuero de artículos para niños; cuero de tapicería

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Agitador mecánico con control de tiempo; espectrofotómetro ultravioleta-visible; cromatógrafo iónico con reactor poscolumna como alternativa; pHmetro; balanza analítica; estufa para la determinación de humedad; equipo de filtración.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Solución tampón de fosfato de pH 8; difenilcarbazida en acetona; ácido fosfórico; patrones de dicromato de potasio; nitrógeno o argón para la atmósfera inerte; cartuchos de fase sólida.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Frascos de extracción con tapa; filtros; matraces; celdas de espectrofotómetro; tijeras y troqueles.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Reactivos; patrones; filtros; cartuchos.

Unidad

kg/kg · mg/kg de cromo hexavalente sobre cuero seco

Rango de referencia

Límite reglamentario de 3 mg/kg sobre el peso seco del cuero; el límite de cuantificación del método debe estar por debajo de ese valor, en general en 3 mg/kg

Norma que lo exige

El Reglamento REACH de la Unión Europea, que prohíbe la comercialización de artículos de cuero con más de 3 mg/kg de cromo hexavalente en las partes que entran en contacto con la piel; las especificaciones de las marcas y de las cadenas de comercialización; Ley 24.240 y las normas de seguridad de productos; las exigencias de los compradores de cuero argentino en los mercados de destinonorma internacional

Norma que describe la técnica

ISO 17075-1 para la determinación de cromo hexavalente en cuero por método colorimétrico e ISO 17075-2 por cromatografía; ISO 4044 para la preparación de la muestra química; ISO 4684 para la humedad; las guías de la industria del cuero sobre prevención de la formación de cromo hexavalentenorma internacional

Edición y vigencia de la norma

ISO 17075-1:2017 e ISO 17075-2:2017

Volumen de muestra

Una muestra representativa de las partes de cuero del artículo, de la que se toman 2 g para la extracción

Conservación y transporte

El propio análisis puede crear el analito: si el extracto se expone a la luz, al oxígeno o a un pH inadecuado, parte del cromo trivalente se oxida y el resultado sale alto sin que el cuero lo tuviera. Por eso la extracción se hace en oscuridad, en atmósfera inerte y con el tampón exacto, y cada tanda lleva un control de recuperación. Las muestras se guardan en oscuridad y a temperatura ambiente, no al sol ni cerca de fuentes de calor, porque el cuero puede generar cromo hexavalente durante el almacenamiento, que es justamente el fenómeno que la norma busca controlar. El resultado se refiere a masa seca, así que se determina la humedad en paralelo.

Límite de detección típico

1 a 3 mg/kg según el método y la coloración del extracto

Incertidumbre típica

±20 a 30 % relativo cerca del límite, dominada por la matriz y por las interferencias de color

Área

Materiales/industrial; Química analítica; Toxicología

Fecha de última actualización: 10/9/2026