Evaluación de la actividad antimicrobiana de textiles tratados por métodos cuantitativos y de difusión en agar

Fundamento

Un textil antimicrobiano lleva un agente que mata o inhibe los microorganismos que crecen sobre él, y hay dos formas de comprobarlo. Los métodos cuantitativos inoculan una suspensión de bacterias de cepas normalizadas sobre la probeta tratada y sobre una sin tratar, las incuban en condiciones de humedad y temperatura fijas durante un tiempo definido, recuperan los microorganismos sobrevivientes por lavado y los cuentan en placa; la actividad se expresa como el logaritmo de la reducción respecto del testigo sin tratar, y se considera efectivo un acabado que reduce dos o tres unidades logarítmicas según el criterio adoptado. El método de absorción, que inocula directamente la tela, es el más usado; el de transferencia, que pone la tela en contacto con un agar inoculado, y el de impresión, que la presiona sobre una película, sirven para telas hidrófobas que no absorben el inóculo. El método de difusión en agar coloca la probeta sobre un medio sembrado y mide, tras la incubación, si hay un halo de inhibición alrededor y si creció el microorganismo debajo de la tela; es cualitativo y rápido, y solo sirve para agentes que difunden, por lo que un acabado ligado a la fibra puede ser activo y no dar halo. Las cepas se eligen por lo que representan: un estafilococo grampositivo, una klebsiella o un colibacilo gramnegativos, y para acabados antifúngicos, un hongo filamentoso o una levadura. Como los agentes se pierden con el lavado y con el uso, los ensayos se repiten después de un número de lavados definido, y las certificaciones exigen además que el agente esté registrado como biocida y que la tela no sea citotóxica ni irrite la piel. Un resultado sin la cepa, el método, el tiempo de contacto y los lavados previos no permite comparar productos.

Analito (qué se busca)

Staphylococcus aureus; Klebsiella pneumoniae; Escherichia coli

Matriz (en qué muestra)

Tejidos y prendas con acabado antimicrobiano; medias y ropa deportiva; textiles hospitalarios y de uso sanitario; telas con plata, zinc, cobre o amonio cuaternario; tapicería y colchones con tratamiento

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cabina de seguridad biológica; incubadoras; autoclave; contador de colonias; balanza; agitador; equipo de esterilización de las probetas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Medios de cultivo de agar y caldo normalizados; cepas de referencia de colección de cultivos; solución neutralizante para detener la acción del agente en la recuperación; diluyentes tamponados.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Probetas tratadas y testigos sin tratar esterilizados; placas y tubos estériles; planilla con la cepa, el método, el tiempo de contacto, los recuentos, la reducción logarítmica y el número de lavados previos.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Placas de Petri; pipetas y puntas estériles; medios de cultivo; cepas de referencia.

Unidad

1 · log de reducción respecto del testigo · % de reducción · mm de halo de inhibición · crecimiento debajo de la probeta, sí o no · lavados previos

Rango de referencia

El testigo sin tratar tiene que mostrar crecimiento durante la incubación: si las bacterias no crecen ni en la tela sin acabado, el ensayo no vale, y ese control es lo primero que hay que mirar

Norma que lo exige

Las declaraciones antimicrobianas de productos textiles y su respaldo ante la autoridad de defensa del consumidor; los requisitos de textiles hospitalarios; las certificaciones de acabados funcionales; la reglamentación de biocidasnorma internacional

Norma que describe la técnica

ISO 20743, actividad antibacteriana de textiles por absorción, transferencia e impresión; AATCC 100, evaluación cuantitativa; ISO 20645 y AATCC 147, difusión en agar; ISO 13629, actividad antifúngica; JIS L 1902norma internacional

Edición y vigencia de la norma

ISO 20743:2021; AATCC 100-2019; ISO 20645:2004; AATCC 147-2016

Volumen de muestra

Al menos tres probetas tratadas y tres testigos por cepa y por condición de lavado

Conservación y transporte

Las probetas se esterilizan por un método que no destruya el agente, habitualmente por autoclave o por radiación según el acabado, y se ensayan dentro del plazo de validez de las cepas; las cepas de referencia se mantienen según el protocolo de la colección.

Límite de detección típico

El recuento en placa resuelve una unidad formadora de colonia por porción; la reducción se informa a partir de una unidad logarítmica

Incertidumbre típica

±0,5 unidades logarítmicas en la reducción entre réplicas

Área

Materiales/industrial; Microbiología

Fecha de última actualización: 24/9/2026