Fármacos y contaminantes de preocupación emergente en agua por LC-MS/MS

Fundamento

Un volumen grande de muestra se concentra por extracción en fase sólida con adsorbentes poliméricos que retienen compuestos de polaridad muy variada. El extracto se inyecta en cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem, que trabaja en modo de reacciones múltiples: para cada compuesto se vigilan dos transiciones, una para cuantificar y otra para confirmar la identidad.

Analito (qué se mide)

Fármacos, hormonas y productos de cuidado personal

Matriz (en qué muestra)

Agua superficial; efluente cloacal tratado; agua subterránea

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cromatógrafo líquido de alta resolución con espectrómetro de masas en tándem; extracción en fase sólida automatizada; concentrador de nitrógeno; filtración por vidrio.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Cartuchos poliméricos de balance hidrofílico-lipofílico; metanol y acetonitrilo de grado espectrometría; ácido fórmico; patrones certificados de fármacos; análogos deuterados.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Frascos de vidrio ámbar; viales; filtros de fibra de vidrio.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Cartuchos; solventes; patrones deuterados.

Unidad

ng/L · µg/L · relación entre compuestos como marcador de origen cloacal

Rango de referencia

En ríos que reciben efluente cloacal tratado es habitual encontrar decenas a centenares de ng/L de ibuprofeno, diclofenac y carbamazepina

Norma que lo exige

No hay límite reglamentario en la Argentina ni en la mayoría de los países: se informa contra listas de vigilancia, como la de la Unión Europeanorma internacional

Norma que describe la técnica

EPA 1694; ISO 21676; métodos publicados por la red NORMAN de contaminantes emergentesnorma internacional

Edición y vigencia de la norma

ISO 21676:2018, vigente; EPA 1694 (2007)

Volumen de muestra

1 L en frasco de vidrio ámbar

Conservación y transporte

Se filtra apenas llega para separar lo disuelto de lo particulado —muchos fármacos viajan adsorbidos— y se acidifica a pH 3 para frenar la degradación biológica. Se conserva a 4 °C, en oscuridad, con 7 días para extraer. Se agrega tiosulfato si el agua tiene cloro. Vale la pena tomar un blanco de campo: la cafeína del laboratorio y de quien muestrea es una contaminación real y frecuente.

Límite de detección típico

1 a 10 ng/L por compuesto

Incertidumbre típica

±25 a 40%; el efecto matriz es fuerte y se corrige con los análogos deuterados

Área

Aguas; Efluentes; Química analítica

Fecha de última actualización: 8/9/2026