Relaciones e índices
Actividad de los factores de la coagulación en plasma por método coagulométrico
Cuando una persona joven hace una trombosis venosa sin causa aparente, cuando una mujer tiene abortos a repetición o cuando en una familia hay varios casos de trombosis, este panel busca la causa: un déficit hereditario de los anticoagulantes naturales o la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El resultado cambia la duración del tratamiento anticoagulante, la conducta en el embarazo y el consejo familiar. El dosaje de factores, por su parte, es el diagnóstico y el seguimiento de las hemofilias y de la enfermedad de von Willebrand.
- Fundamento
- La muestra es plasma citratado pobre en plaquetas: se extrae con citrato en la proporción exacta que el tubo marca, se centrifuga dos veces para que no queden plaquetas que aporten factores al descongelar, y se congela si no se procesa en el día. Un tubo mal llenado cambia la proporción de citrato y desplaza todos los resultados del estudio. La actividad de un factor se mide por lo que hace, no por cuánta proteína hay: se mezcla el plasma del paciente con un plasma deficiente en el factor que se quiere dosar y que tiene todos los demás en cantidad normal, y se mide el tiempo de coagulación de esa mezcla. Cuanto más factor aporte el paciente, más corto el tiempo. Ese tiempo se lleva a porcentaje de actividad contra una curva construida con diluciones de un plasma calibrador. El resultado se informa por factor —II, V, VII, VIII, IX, X, XI y XII— y no como un único número, porque cada déficit tiene su causa y su tratamiento: el del VIII es la hemofilia A, el del IX la hemofilia B, y los de los factores dependientes de vitamina K aparecen juntos en la hepatopatía y con los anticoagulantes orales clásicos.
- Analito (qué se busca)
- Factores de la coagulación
- Matriz (en qué muestra)
- Plasma citratado pobre en plaquetas; suero para los anticuerpos
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Coagulómetro automatizado con detección óptica o mecánica y canal cromogénico; centrífuga refrigerada; freezer a -70 grados; analizador de inmunoensayo; termociclador para las mutaciones.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Plasmas deficientes en cada factor; tromboplastina y reactivo de tiempo de tromboplastina parcial; sustratos cromogénicos y reactivos de antitrombina y proteínas C y S; veneno de víbora de Russell diluido; plasma normal de referencia; kits de anticuerpos antifosfolípidos; kits de genética de factor V Leiden y protrombina.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tubos con citrato al 3,2 % llenados al enrase; tubos de plástico para alícuotas; puntas; viales de congelación.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Reactivos; plasmas deficientes; tubos; controles.
- Unidad
- 1 · %
- Norma que lo exige
- Las guías de la Sociedad Argentina de Hematología y del Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia sobre estudio de trombofilia, que fijan a quién estudiar y cuándo; los criterios de clasificación del síndrome antifosfolípido; los programas de hemofilia del Ministerio de Salud y la Ley 27.552 sobre hemofilia y coagulopatías congénitas; ISO 15189norma internacional
- Norma que describe la técnica
- Las guías de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia para la detección del anticoagulante lúpico y para el dosaje de factores; CLSI H21 para la toma y el manejo de muestras de coagulación y H47 y H48 para las pruebas de coagulación; los criterios de clasificación ACR/EULAR del síndrome antifosfolípido (2023); ISO 15189norma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Guías ISTH para anticoagulante lúpico (2020); CLSI H21-A5 (2008), vigente
- Volumen de muestra
- Dos a tres tubos de citrato de 2,7 mL llenados exactamente hasta la marca, procesados a plasma dentro de la hora
- Conservación y transporte
- El tubo tiene que llenarse hasta el enrase: un tubo a la mitad tiene el doble de citrato en proporción y alarga todos los tiempos. El plasma se separa por doble centrifugación y se congela a -70 grados en alícuotas si no se procesa en el día; congelar a -20 grados degrada el factor V y el VIII. El momento del estudio importa tanto como la técnica: los anticoagulantes orales bajan las proteínas C y S, la heparina interfiere con la antitrombina y con el anticoagulante lúpico, y la trombosis aguda y el embarazo cambian los valores, así que la trombofilia se estudia al menos tres meses después del evento y con el paciente sin anticoagulación o con la interpretación adecuada. Los déficits se confirman en una segunda muestra.
- Límite de detección típico
- 1 % de actividad de factor en los métodos coagulométricos
- Área
- Clínico/bioquímico; Biología molecular
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Fecha de última actualización: 1/10/2026
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