Concentración · Curtientes minerales de cromo
Análisis de materiales curtientes minerales de cromo: contenido de cromo y basicidad
El curtido al cromo es el proceso de la enorme mayoría de los cueros, y su resultado depende de dos números de la sal curtiente: cuánto cromo tiene y cuál es su basicidad, que determina cómo penetra en la piel. Además, el cromo que no se fija va al efluente, y ahí es un contaminante regulado que hay que recuperar.
- Fundamento
- El contenido de cromo se determina oxidando el cromo trivalente a hexavalente en medio alcalino con peróxido o con persulfato, y valorando luego el cromato formado por yodometría o por titulación con sal ferrosa, o bien por espectrometría de absorción atómica o de plasma sobre la muestra digerida; el resultado se expresa como óxido de cromo, que es la forma convencional del comercio. La basicidad es el parámetro que define el comportamiento de curtido: expresa qué proporción de las valencias del cromo está ocupada por grupos hidroxilo en lugar de por aniones, y se determina por titulación tras precipitar y separar el cromo de manera controlada, con un procedimiento indirecto clásico, o por el método directo sobre la solución. Una basicidad baja da una sal que penetra bien pero fija poco, y una alta, lo contrario: por eso el curtidor comienza el proceso con basicidad baja y la eleva durante el fulón agregando álcali, operación que gobierna todo el curtido. Se determina además el cromo hexavalente, que no debe estar presente y cuya aparición en el cuero terminado es motivo de rechazo por su toxicidad, y en los baños agotados se sigue el cromo residual para la recuperación y para el control de vuelco.
- Analito (qué se mide)
- Óxido de cromo, cromo hexavalente y basicidad de las sales curtientes
- Matriz (en qué muestra)
- Sales curtientes de cromo en polvo y en solución; baños de curtido de los fulones; licores agotados de curtición; partidas en control de recepción; baños en reciclado de cromo
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Equipo de titulación y titulador automático; espectrómetro de absorción atómica o de plasma; equipo de digestión; espectrofotómetro para cromo hexavalente; balanza analítica; pH metro; campana de extracción.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Peróxido de hidrógeno o persulfato; sal ferrosa valorada y tiosulfato; difenilcarbazida para cromo hexavalente; ácidos de digestión; patrones de cromo; álcalis valorados.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Erlenmeyers y matraces; buretas; papel de filtro; portamuestras.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Reactivos y patrones; muestras de sal y de baño.
- Unidad
- kg/kg · óxido de cromo (%) en la sal y en el baño · basicidad (%) por el método directo y por el indirecto · cromo hexavalente (mg/kg) · cromo residual en el baño agotado (mg/L) · pH del baño
- Rango de referencia
- Las sales curtientes comerciales se entregan con basicidades en un rango acotado y con contenidos de óxido de cromo definidos por tipo; el cromo hexavalente en el cuero terminado se limita a valores muy bajos, del orden de pocos miligramos por kilogramo, porque es un sensibilizante de contacto
- Norma que lo exige
- Las normas ambientales sobre vuelco de efluentes de curtiembre, que limitan el cromo total y prohíben el hexavalente; las normas de producto y de rotulado de cueros sobre cromo hexavalente, restringido por su carácter sensibilizante; las condiciones de compra de sales curtientes, donde el precio se fija por contenido de óxido de cromo; las normas de higiene y seguridad para el manejo de sales de cromonorma argentina
- Norma que describe la técnica
- IRAM 8802, que fija el método de determinación del contenido de cromo en materiales curtientes minerales a base de sales de cromo; IRAM 8803, sobre la determinación de la basicidad; IRAM 8804-1 e IRAM 8804-2, sobre los métodos indirecto y directo de determinación de la basicidad; IRAM 8510, sobre la determinación de cromo en cueros; IRAM 8567, sobre el contenido de cromo hexavalentenorma argentina
- Edición y vigencia de la norma
- IRAM 8802:1977; IRAM 8803:1991; IRAM 8804-1:1991; IRAM 8804-2:1991; IRAM 8510:1992
- Volumen de muestra
- Destructivo. De 1 a 5 g de sal o de 50 a 100 mL de baño
- Conservación y transporte
- El cromo hexavalente se determina sobre muestras recientes y protegidas de la luz y del calor, porque se forma y se destruye durante el almacenamiento del cuero y un resultado tardío no representa a la partida; ese ensayo es el que decide un rechazo y conviene repetirlo sobre contramuestra. Los baños se analizan pronto y se registran su pH y su temperatura, dado que la especiación del cromo depende de ambos. Los residuos con cromo se gestionan como residuo peligroso.
- Límite de detección típico
- El cromo hexavalente se determina desde fracciones de miligramo por kilogramo por espectrofotometría con difenilcarbazida
- Incertidumbre típica
- Del orden del 1 al 2 % relativo en óxido de cromo y del 5 % en la basicidad, que se obtiene de manera indirecta
- Área
- Química analítica; Materiales/industrial; Efluentes
Fecha de última actualización: 11/9/2026
¿Quién lo hace?
533 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 503 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Química analítica
- Espectrofotometría UV-Visible (UV-Vis)
- Espectroscopía de Absorción Atómica (AAS)
- Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
- Cromatografía Gaseosa (GC)
- Espectroscopía Infrarroja (FTIR)
- Volumetría / Titulación
- Espectrofluorimetría
- Medición de volumen con material volumétrico calibrado y verificación gravimétrica
- Difracción de rayos X (distancia interplanar por ley de Bragg; cristalito por Scherrer)
- Difracción láser
- Porosimetría por intrusión de mercurio
- Adsorción física de gas (BET / BJH)
- Determinación de longitud de onda por monocromador con patrones de calibración
- Termómetro diferencial de Beckmann
- Punto de fusión por método capilar (bloque metálico o baño de Thiele)
- Coulombimetría / ciclado de baterías (integración de carga)
- Medición de corriente continua de proceso con DCCT o shunt de barra
- Cronoamperometría con potenciostato
- Voltamperometría cíclica
- Polarografía (electrodo de gota de mercurio)
- Voltamperometría de redisolución anódica (ASV)
- Detector amperométrico en HPLC / cromatografía iónica
- Detección coulombimétrica (arreglo de electrodos porosos)
- Sensor amperométrico de oxígeno disuelto tipo Clark