Anticuerpos antiperoxidasa tiroidea y antitiroglobulina en suero por inmunoensayo

Fundamento

Inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia, contra calibradores trazables a los materiales internacionales de referencia. Los valores de corte y las unidades difieren entre equipos, de modo que un seguimiento se hace siempre en el mismo laboratorio.

Analito (qué se busca)

Anticuerpos antiperoxidasa tiroidea y antitiroglobulina

Matriz (en qué muestra)

Suero de pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo, con bocio o con nódulo tiroideo; embarazadas con tirotrofina elevada; seguimiento de carcinoma diferenciado de tiroides

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Equipos comerciales de inmunoensayo para anticuerpos antiperoxidasa y antitiroglobulina, con sus calibradores y controles de dos niveles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Muestra de suero; planilla con la calibración, los controles y el valor de corte del equipo; función tiroidea de la misma muestra y datos clínicos.

Proveedores de Metrología y calibración.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Equipos de reactivo; tubos; puntas; calibradores y controles.

Proveedores de Reactivos y solventes · Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · UI/mL de cada anticuerpo con el valor de corte del método · tirotrofina y hormonas tiroideas de la misma muestra · valor de tiroglobulina acompañante en el seguimiento oncológico · plataforma utilizada

Rango de referencia

El corte lo fija el equipo; un positivo define el origen autoinmune, y su valor no se correlaciona con la gravedad

Norma que lo exige

Las guías de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad tiroidea, incluidas las de manejo de la disfunción tiroidea en el embarazo; los protocolos de seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides; las normas de acreditación del laboratorio clínico

Norma que describe la técnica

Las instrucciones de uso de los equipos comerciales, con su trazabilidad a los materiales internacionales de referencia; los procedimientos del laboratorio

Edición y vigencia de la norma

Instrucciones de uso vigentes de los equipos comerciales

Volumen de muestra

De 0,5 a 1 mL de suero

Conservación y transporte

Estables varios días refrigerados y meses congelados. Para el seguimiento conviene no cambiar de plataforma, porque los valores de corte y las unidades difieren entre fabricantes.

Límite de detección típico

Depende del equipo; el corte se declara en las instrucciones de uso

Incertidumbre típica

Del 5 al 15 % relativo

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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