Anticuerpos contra el receptor de tirotrofina en suero por inmunoensayo

Fundamento

Inmunoensayo automatizado de tercera generación, que mide la unión del anticuerpo al receptor; los equipos actuales están trazados al material internacional de referencia, lo que permite comparar entre métodos mejor que antes.

Analito (qué se busca)

Anticuerpos contra el receptor de tirotrofina

Matriz (en qué muestra)

Suero de pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo, con bocio o con nódulo tiroideo; embarazadas con tirotrofina elevada; seguimiento de carcinoma diferenciado de tiroides

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Equipo comercial de inmunoensayo para anticuerpos contra el receptor de tirotrofina, con calibradores trazables y controles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Muestra de suero; planilla con la calibración, los controles y el valor de corte del equipo; función tiroidea de la misma muestra y datos clínicos.

Proveedores de Metrología y calibración.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Equipos de reactivo; tubos; puntas; calibradores y controles.

Proveedores de Reactivos y solventes · Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · UI/mL de cada anticuerpo con el valor de corte del método · tirotrofina y hormonas tiroideas de la misma muestra · valor de tiroglobulina acompañante en el seguimiento oncológico · plataforma utilizada

Rango de referencia

El corte lo fija el equipo; en el embarazo su valor tiene significado propio y se informa cuantitativamente

Norma que lo exige

Las guías de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad tiroidea, incluidas las de manejo de la disfunción tiroidea en el embarazo; los protocolos de seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides; las normas de acreditación del laboratorio clínico

Norma que describe la técnica

Las instrucciones de uso de los equipos comerciales, con su trazabilidad a los materiales internacionales de referencia; los procedimientos del laboratorio

Edición y vigencia de la norma

Instrucciones de uso vigentes de los equipos comerciales

Volumen de muestra

De 0,5 a 1 mL de suero

Conservación y transporte

Estables varios días refrigerados y meses congelados. Para el seguimiento conviene no cambiar de plataforma, porque los valores de corte y las unidades difieren entre fabricantes.

Límite de detección típico

Depende del equipo; el corte se declara en las instrucciones de uso

Incertidumbre típica

Del 5 al 15 % relativo

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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