Concentración
Anticuerpos fijados a los glóbulos rojos
Es la respuesta a la pregunta que importa cuando alguien se anemiza rápido: si hay anticuerpos pegados a sus propios glóbulos rojos. Un resultado positivo con inmunoglobulina G orienta a una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, a la enfermedad hemolítica del recién nacido o a una hemólisis por fármacos, y el eluido permite después identificar la especificidad del anticuerpo. El negativo sólo vale si el control de células sensibilizadas aglutina: sin ese control, un lavado mal hecho da negativos falsos que pasan por buenos.
- Fundamento
- La prueba de antiglobulina directa detecta anticuerpos ya fijados a los glóbulos rojos del paciente, y en eso se diferencia de la indirecta, que busca anticuerpos libres en el suero. El fundamento es que esos anticuerpos recubren el glóbulo sin aglutinarlo, y hace falta un segundo anticuerpo, el antiglobulina humana, que tienda puentes entre glóbulos recubiertos y los aglutine. Un resultado positivo es la base del diagnóstico de la anemia hemolítica autoinmune, de la enfermedad hemolítica del recién nacido y de la reacción transfusional. Hay que recordar que puede ser positiva sin hemólisis, de modo que se interpreta junto con reticulocitos, bilirrubina y haptoglobina.
- Analito (qué se busca)
- Anticuerpos fijados a los glóbulos rojos
- Matriz (en qué muestra)
- Sangre de pacientes con anemia y sospecha de hemólisis; recién nacidos con ictericia; pacientes con reacción transfusional; pacientes bajo tratamiento con fármacos asociados a hemólisis; muestras derivadas de otros servicios
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Sistema de tarjetas de gel con centrífuga e incubadora; centrífuga serológica; lavador de células; baño a treinta y siete grados; microscopio.
Proveedores de Cultivo y microbiología · Centrífugas · Microscopía.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Suero antiglobulina monoespecífico anti inmunoglobulina G; suero poliespecífico; reactivos de elución ácida o por calor; paneles de identificación; solución de lavado; células control recubiertas de inmunoglobulina.
Proveedores de Reactivos y solventes.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tarjetas de gel; tubos; micropipetas; gradillas; baño de hielo y baño a treinta y siete grados.
Proveedores de Micropipetas y puntas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Reactivos y paneles; tarjetas de gel; puntas de pipeta; guantes.
Proveedores de Reactivos y solventes · Micropipetas y puntas.
- Unidad
- Ninguna
- Rango de referencia
- El resultado es categórico y se interpreta junto con la clínica: una prueba positiva sin hemólisis se observa en personas sanas y en varias enfermedades, así que por sí sola no diagnostica
- Norma que lo exige
- Las normas técnicas nacionales de hemoterapia sobre estudios inmunohematológicos; los protocolos de investigación de reacciones transfusionales, que exigen esta prueba; las guías de diagnóstico de anemias hemolíticas de las sociedades de hematología; los protocolos de seguimiento del recién nacido ictérico
- Norma que describe la técnica
- Las normas técnicas nacionales de hemoterapia y los estándares internacionales de bancos de sangre sobre la prueba de antiglobulina directa, la elución y el estudio de autoanticuerpos
- Edición y vigencia de la norma
- Normas técnicas nacionales de hemoterapia vigentes; estándares internacionales de bancos de sangre vigentes
- Volumen de muestra
- Destructivo en la porción usada. De 6 a 10 mL de sangre con anticoagulante y un tubo sin anticoagulante
- Conservación y transporte
- La muestra se toma con anticoagulante que quele el calcio para evitar la fijación de complemento in vitro, que da falsos positivos. Los estudios de anticuerpos fríos exigen mantener la muestra a treinta y siete grados desde la extracción hasta la separación, porque si se enfría el anticuerpo se pega a los glóbulos en el tubo y altera todo el estudio; eso se coordina de antemano con quien extrae. El lavado de los glóbulos debe ser completo, ya que un resto de plasma neutraliza el suero antiglobulina y da falsos negativos, motivo por el cual se corren células control en toda prueba negativa.
- Incertidumbre típica
- Categórico, con el control de células sensibilizadas como garantía de validez de los resultados negativos
- Área
- Clínico/bioquímico
A esta ficha todavía le faltan datos: el límite de detección. ¿Los sabés? Escribinos y la completamos.
Fecha de última actualización: 5/10/2026
Ficha N.º 4472 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
4774 laboratorios trabajan en clínico/bioquímico.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 4744 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Clínico/bioquímico
- Microscopía óptica
- Método Coomassie Brilliant Blue G-250 (Bradford), absorbancia 595 nm
- Interferometría de baja coherencia (OCT / luz blanca)
- Análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA)
- Zona de detección eléctrica (principio Coulter)
- Biometría por ecografía (ultrasonido diagnóstico)
- Biometría ocular óptica (interferometría de coherencia parcial)
- Medición de estatura con estadiómetro
- Antropometría con cinta métrica inextensible
- Termometría por termistor NTC
- Termometría por decaimiento de fluorescencia (fósforo en punta de fibra)
- Índice de temperatura de globo y bulbo húmedo (TGBH / WBGT)
- Termómetro clínico digital de contacto (axilar, oral o rectal)
- Termómetro clínico infrarrojo (timpánico o de arteria temporal)
- Termometría central continua (sonda esofágica, vesical, nasofaríngea o de arteria pulmonar)
- Termografía de tamizaje febril con cuerpo negro de referencia
- Medición de corrientes de fuga en equipos electromédicos
- Cronometraje fotoeléctrico (barreras ópticas / fotocélulas)
- Cronometraje electrónico con foto-finish
- Medición de T1 (inversión-recuperación) y T2 (spin-eco CPMG) por RMN
- Ensayo cinético enzimático (velocidad inicial)
- Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (KPTT)
- Determinación de la vida media de eliminación (farmacocinética)
- Dosimetría personal de ruido