Concentración
Anticuerpos reagínicos en suero / LCR
Los anticuerpos reagínicos no reaccionan contra el treponema sino contra la cardiolipina del tejido dañado, y de ahí salen sus dos propiedades. La útil: el título sube y baja con la actividad, así que es la prueba con la que se sigue el tratamiento. La problemática: da falsos positivos en embarazo, enfermedades autoinmunes e infecciones virales, y por eso todo reactivo exige confirmación treponémica.
- Fundamento
- Los anticuerpos reagínicos son los que detecta la VDRL, y su nombre dice por qué el ensayo es como es: no reaccionan contra el treponema sino contra la cardiolipina, un lípido que se libera del tejido dañado. Eso explica sus dos propiedades. La primera es útil: el título sube y baja con la actividad de la enfermedad, de modo que es la prueba con la que se sigue el tratamiento, y una caída de cuatro veces indica respuesta. La segunda es un problema: al no ser específica da falsos positivos en embarazo, enfermedades autoinmunes e infecciones virales, y por eso todo resultado reactivo exige confirmación treponémica.
- Analito (qué se busca)
- Anticuerpos reagínicos
- Matriz (en qué muestra)
- Suero / LCR
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Agitador rotatorio calibrado a 180 revoluciones por minuto; microscopio óptico; centrífuga.
Proveedores de Baños, agitación y homogeneización · Centrífugas · Microscopía.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Antígeno de cardiolipina para VDRL o RPR con sus controles; sueros control reactivo y no reactivo; solución fisiológica para las diluciones.
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- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Placas de vidrio con anillos; agujas calibradas de goteo; tubos de dilución; micropipetas.
Proveedores de Micropipetas y puntas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Antígeno; controles; placas.
- Unidad
- Ninguna
- Rango de referencia
- Se informa título en diluciones para seguimiento
- Norma que lo exige
- ISO 15189, que fija los requisitos de calidad y competencia de los laboratorios clínicos y es el marco bajo el cual se realiza esta determinación. La norma no describe el método: cada laboratorio lo valida según el equipo y el reactivo que usa, y sigue las instrucciones de uso del fabricante.norma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.
- Volumen de muestra
- 3 a 5 mL de sangre en tubo seco con gel separador, que dan 1 a 2 mL de suero
- Conservación y transporte
- Dejar retraer el coágulo 30 minutos, centrifugar y separar el suero dentro de las 2 horas. Refrigerar a 4 °C hasta 7 días, o congelar a −20 °C. La hemólisis arruina varias determinaciones: no agitar el tubo.
- Límite de detección típico
- Título de 1 dilución
- Área
- Clínico/bioquímico
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Fecha de última actualización: 5/10/2026
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