Antígenos del sistema Kidd

Fundamento

Los antígenos Kidd, Jka y Jkb, se determinan por aglutinación, habitualmente en gel y con potenciadores, porque los anticuerpos contra ellos son débiles y se detectan mal. Esa debilidad es justamente su peligro: el anti-Jka suele caer por debajo del umbral de detección entre transfusiones, de modo que el estudio pretransfusional sale negativo, y cuando el paciente recibe sangre Jka positiva la respuesta se reactiva de golpe y provoca una reacción hemolítica tardía, a los cinco o diez días. Por eso los anticuerpos Kidd son la causa clásica de reacción tardía y por eso, una vez identificados, quedan registrados de por vida en la historia transfusional del paciente.

Analito (qué se busca)

Antígenos del sistema Kidd

Matriz (en qué muestra)

Sangre de donantes para constituir paneles y stock fenotipado; sangre de pacientes politransfundidos y con anticuerpos; embarazadas con aloinmunización; pacientes con enfermedades crónicas transfusión dependientes; muestras de líquido amniótico o plasma materno para genotipo fetal

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Sistema de tarjetas de gel con centrífuga e incubadora; procesador automatizado de inmunohematología; centrífuga refrigerada.

Proveedores de Cultivo y microbiología · Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Antisueros anti Jka y anti Jkb con sus controles; suero antiglobulina; potenciadores de la reacción; células de reactividad conocida; solución de lavado.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Tarjetas de gel; tubos de hemólisis; tubos de reacción; micropipetas con puntas con filtro; gradillas.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Antisueros; potenciadores; tarjetas de gel; puntas con filtro.

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Unidad

Ninguna

Norma que lo exige

La ley de sangre y las normas técnicas nacionales de hemoterapia, que establecen los estudios inmunohematológicos y las condiciones para la transfusión de pacientes aloinmunizados y politransfundidos; los estándares de acreditación de servicios de hemoterapia; los protocolos institucionales para pacientes con transfusión crónica

Norma que describe la técnica

Las normas técnicas nacionales de hemoterapia y los estándares internacionales de bancos de sangre sobre fenotipado y compatibilidad extendida; las recomendaciones de las sociedades de hemoterapia sobre genotipado eritrocitario; las instrucciones de uso de los reactivos y juegos comerciales; los procedimientos validados del servicio

Edición y vigencia de la norma

Normas técnicas nacionales de hemoterapia vigentes; estándares internacionales de bancos de sangre vigentes

Volumen de muestra

Destructivo en la porción usada. De 4 a 10 mL de sangre con anticoagulante según la extensión del estudio

Conservación y transporte

En el paciente politransfundido se registra la fecha de la última transfusión, porque el fenotipo serológico no se puede interpretar hasta pasados unos tres meses y ese dato define si hay que ir al genotipado. Las muestras para biología molecular se guardan refrigeradas y se procesan con material dedicado, con controles de contaminación. Los antisueros son caros y escasos, se conservan a la temperatura de su ficha y se controlan antes de cada serie; algunos requieren técnicas específicas que no se pueden intercambiar sin invalidar el resultado.

Área

Clínico/bioquímico; Biología molecular

A esta ficha todavía le faltan datos: el límite de detección, la incertidumbre típica. ¿Los sabés? Escribinos y la completamos.

Fecha de última actualización: 5/10/2026

Ficha N.º 4470 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos