Antígenos eritrocitarios ABO por aglutinación en gel

Fundamento

La tarjeta trae columnas de gel con el reactivo adentro: se agregan los glóbulos y se centrifuga, y el gel actúa de tamiz. Si hubo aglutinación, los grumos quedan arriba o en el medio de la columna; si no, las células libres caen al fondo. La lectura es estable y queda fotografiada, a diferencia de la técnica en tubo, que se lee en el momento y se pierde. El grupo ABO se determina por partida doble: la prueba directa con anti-A y anti-B sobre los glóbulos, y la inversa con hematíes A1 y B frente al suero. Las dos tienen que coincidir.

Analito (qué se busca)

Antígenos eritrocitarios ABO

Matriz (en qué muestra)

Sangre entera con EDTA

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Centrífuga de tarjetas de gel; incubadora de tarjetas; pipeta dispensadora.

Proveedores de Cultivo y microbiología · Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Tarjetas de gel con anti-A y anti-B; suspensiones de hematíes A1 y B; solución diluyente; controles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Tarjetas de gel; tubos con EDTA; micropipetas; muestra identificada al lado del paciente con dos identificadores.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Tarjetas; puntas.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad

Ninguna · Intensidad de aglutinación (0 a 4+) · Grupo (A, B, AB, O) y Rh (+/−)

Rango de referencia

El resultado es el grupo ABO; la prueba directa y la inversa deben dar lo mismo

Norma que lo exige

ISO 15189, que fija los requisitos de calidad y competencia de los laboratorios clínicos y es el marco bajo el cual se realiza esta determinación. La norma no describe el método: cada laboratorio lo valida según el equipo y el reactivo que usa, y sigue las instrucciones de uso del fabricante.norma internacional

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

3 a 5 mL de sangre entera en tubo con EDTA (tapa violeta)

Conservación y transporte

Invertir suavemente 8 a 10 veces apenas se extrae, para que no coagule. Refrigerar a 4 °C y procesar dentro de las 24 horas. No congelar la sangre entera: rompe los glóbulos.

Límite de detección típico

No aplica: el resultado es el grupo y el factor

Incertidumbre típica

No aplica: es cualitativo. Todo resultado se confirma con la prueba inversa

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

Ficha N.º 3140 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos