CA 15-3 en suero por inmunoensayo

Fundamento

Inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia, contra los calibradores del equipo comercial. Lo que no se puede cambiar durante un seguimiento es la plataforma: los valores de distintos equipos no son intercambiables, y un salto en la curva por un cambio de laboratorio se lee como una recaída que no existe.

Analito (qué se busca)

CA 15-3

Matriz (en qué muestra)

Suero de pacientes en seguimiento de cáncer de ovario, de mama o de páncreas y vía biliar; evaluación de masa anexial junto con la imagen

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Equipo comercial de inmunoensayo para CA 15-3 con sus calibradores y controles; materiales de control de dos niveles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Muestra de suero; planilla con la calibración, los controles, la serie previa y la plataforma usada; datos clínicos del paciente.

Proveedores de Metrología y calibración.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Equipos de reactivo; tubos; puntas; calibradores y controles.

Proveedores de Reactivos y solventes · Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · U/mL de cada marcador con su valor de corte · serie previa con fechas y plataforma · estado menopáusico y hallazgos de imagen para CA 125 · presencia de colestasis para CA 19-9

Rango de referencia

Se interpreta por la tendencia; en enfermedad localizada suele ser normal y no descarta nada

Norma que lo exige

Las guías de seguimiento oncológico de las sociedades de oncología y ginecología, que definen para qué tumor y en qué momento corresponde cada marcador; las normas de acreditación del laboratorio clínico

Norma que describe la técnica

Las instrucciones de uso de los equipos comerciales; los documentos sobre uso clínico de marcadores tumorales de las federaciones de química clínica; los procedimientos del laboratorio

Edición y vigencia de la norma

Instrucciones de uso vigentes de los equipos comerciales

Volumen de muestra

De 0,5 a 1 mL de suero para el conjunto

Conservación y transporte

Estables varios días refrigerados y meses congelados. Como en todos los marcadores tumorales, lo que no se puede cambiar durante el seguimiento es la plataforma.

Límite de detección típico

Del orden de 0,5 a 2 U/mL según el marcador y el equipo

Incertidumbre típica

Del 5 al 15 % relativo

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

Ficha N.º 3603 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos