CA 19-9 en suero por inmunoensayo

Fundamento

Inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia. Lo que no se puede cambiar durante un seguimiento es la plataforma: los valores de distintos equipos no son intercambiables, y un salto en la curva por un cambio de laboratorio se lee como una recaída que no existe. Cuando se conoce, se registra si la persona es secretora del antígeno de Lewis, porque quien no lo es no produce este marcador.

Analito (qué se busca)

CA 19-9

Matriz (en qué muestra)

Suero de pacientes en seguimiento de cáncer de ovario, de mama o de páncreas y vía biliar; evaluación de masa anexial junto con la imagen

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de inmunoensayo automatizado con detección por quimioluminiscencia; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Equipo comercial de inmunoensayo para CA 19-9 con sus calibradores y controles; materiales de control de dos niveles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Muestra de suero; planilla con la calibración, los controles, la serie previa y la plataforma usada; datos clínicos del paciente.

Proveedores de Metrología y calibración.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Equipos de reactivo; tubos; puntas; calibradores y controles.

Proveedores de Reactivos y solventes · Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · U/mL de cada marcador con su valor de corte · serie previa con fechas y plataforma · estado menopáusico y hallazgos de imagen para CA 125 · presencia de colestasis para CA 19-9

Rango de referencia

Se interpreta por la tendencia y siempre junto con la bilirrubina: una colestasis lo eleva sin que haya tumor

Norma que lo exige

Las guías de seguimiento oncológico de las sociedades de oncología y ginecología, que definen para qué tumor y en qué momento corresponde cada marcador; las normas de acreditación del laboratorio clínico

Norma que describe la técnica

Las instrucciones de uso de los equipos comerciales; los documentos sobre uso clínico de marcadores tumorales de las federaciones de química clínica; los procedimientos del laboratorio

Edición y vigencia de la norma

Instrucciones de uso vigentes de los equipos comerciales

Volumen de muestra

De 0,5 a 1 mL de suero para el conjunto

Conservación y transporte

Estables varios días refrigerados y meses congelados. Como en todos los marcadores tumorales, lo que no se puede cambiar durante el seguimiento es la plataforma.

Límite de detección típico

Del orden de 0,5 a 2 U/mL según el marcador y el equipo

Incertidumbre típica

Del 5 al 15 % relativo

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

Ficha N.º 3604 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos