Detector amperométrico en HPLC / cromatografía iónica

Fundamento

La celda de flujo mantiene el electrodo de trabajo a un potencial fijo; al pasar un analito electroactivo se oxida o se reduce en su superficie y la corriente resultante, registrada en función del tiempo, constituye el cromatograma.

Matriz (en qué muestra)

Eluato cromatográfico

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cromatógrafo líquido; detector amperométrico con celda de flujo; potenciostato integrado; desgasificador de fase móvil.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Fase móvil con electrolito; patrones de los analitos; solventes grado HPLC.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Celda de flujo; material volumétrico.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Electrodos de trabajo; filtros; viales.

Unidad

A · nA · µA

Rango de referencia

0,1 nA – 10 µA

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

10 a 100 µL de inyección, de un vial de 1 a 2 mL

Conservación y transporte

Vial ámbar refrigerado a 4 °C. La fase móvil tiene que estar desgasificada: una burbuja en la celda amperométrica da un pico falso.

Límite de detección típico

Del orden de 0,1 a 10 µg/L, según el analito

Incertidumbre típica

±3 a 8%; el electrodo se ensucia con el uso y hay que limpiarlo periódicamente

Área

Química analítica

Fecha de última actualización: 3/9/2026