Determinación del tiempo muerto cromatográfico

Fundamento

Se inyecta un compuesto no retenido (o se usa la perturbación del solvente/metano) y se mide su tiempo de elución, que corresponde al tiempo que tarda la fase móvil en atravesar la columna.

Matriz (en qué muestra)

Sistema cromatográfico

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

El mismo cromatógrafo (HPLC o GC).

Proveedores de Cromatografía líquida (HPLC/UPLC).

Reactivos¿Dónde lo compro?

Compuesto no retenido (uracilo, nitrato en HPLC; metano en GC).

Proveedores de Cromatografía líquida (HPLC/UPLC).

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Material volumétrico.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Viales.

Unidad

s · min · s

Rango de referencia

k = (tR − t0)/t0; se busca k entre 1 y 10

Norma que describe la técnica

USP <621> (system suitability)norma internacional

Edición y vigencia de la norma

USP-NF se publica todos los años y la Farmacopea Europea va por su 11ª edición con suplementos periódicos. Los capítulos generales cambian de contenido entre ediciones aunque conserven el número, así que la edición usada tiene que constar en el informe.

Volumen de muestra

Una inyección de un compuesto no retenido, o del propio solvente

Conservación y transporte

Se hace en la misma corrida y con las mismas condiciones que la muestra: el tiempo muerto cambia con el caudal y con la columna.

Límite de detección típico

0,01 minuto

Incertidumbre típica

±2 a 5%; es la base para calcular el factor de retención

Área

Química analítica

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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