Electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE)

Fundamento

El SDS confiere a todas las proteínas carga negativa proporcional a su masa, de modo que migran en el gel según su tamaño; se interpola contra un marcador de masas conocidas.

Matriz (en qué muestra)

Extractos proteicos, muestras biológicas

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cuba de electroforesis vertical; fuente de poder; agitador; documentador de geles.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Acrilamida/bis; SDS; TEMED; persulfato de amonio; buffer Tris-glicina; azul de Coomassie; marcador de peso molecular.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Placas de vidrio; peines; micropipetas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Acrilamida/bisacrilamida; SDS; marcador de masa molecular; colorante de tinción.

Unidad

kg (unidad práctica: dalton) · kDa

Rango de referencia

10–250 kDa según porcentaje de gel

Norma que describe la técnica

Por confirmar

Edición y vigencia de la norma

La ficha todavía no tiene identificada la norma aplicable: depende del material, del producto o de la jurisdicción. Antes de encargar el ensayo conviene acordar con el laboratorio contra qué norma se va a informar, porque de eso dependen los límites de aceptación.

Volumen de muestra

10 a 50 µg de proteína por calle

Conservación y transporte

Extracto en buffer de muestra con SDS y agente reductor, congelado a −20 °C. Se hierve 5 minutos antes de sembrar. Evitar congelar y descongelar varias veces.

Límite de detección típico

10 a 50 ng de proteína por banda con Coomassie; 1 ng con plata

Incertidumbre típica

±10% en el peso molecular asignado

Área

Clínico/bioquímico; Biología molecular

Fecha de última actualización: 3/9/2026