Categoría · Fenotipo y genotipo eritrocitario
Fenotipo eritrocitario extendido y genotipado de grupos sanguíneos
Un paciente que se transfunde toda la vida —talasemia, drepanocitosis, mielodisplasia— termina generando anticuerpos contra los antígenos que no tiene, y llega un momento en que no se le consigue sangre compatible. Fenotiparlo antes de empezar y transfundirlo con sangre compatible en los sistemas de mayor riesgo evita ese callejón sin salida, y el genotipado resuelve los casos donde el fenotipo serológico ya no se puede leer.
- Fundamento
- El fenotipo se determina por hemaglutinación con antisueros específicos para los antígenos de los sistemas de mayor importancia clínica: Rh en sus cinco antígenos principales, Kell, Duffy, Kidd, MNS y Lewis, entre otros. Se hace en tarjeta de gel o en tubo con la técnica que exija cada antisuero, con controles positivo y negativo en paralelo. La limitación aparece en el paciente recientemente transfundido, cuya sangre es una mezcla de sus glóbulos y los del donante y da resultados dobles imposibles de interpretar, y en el paciente con prueba de antiglobulina directa positiva, donde los antisueros que requieren esa técnica no se pueden usar. Ahí entra el genotipado: se extrae ADN de los leucocitos del paciente —que son propios aunque los glóbulos rojos sean transfundidos— y se determinan por reacción en cadena de la polimerasa específica de alelo, por microarreglos o por secuenciación los polimorfismos que definen cada antígeno, con lo que se predice el fenotipo real. El genotipado también resuelve la determinación del grupo fetal a partir de ADN fetal libre en plasma materno, lo que evita procedimientos invasivos en el seguimiento de una embarazada aloinmunizada, y permite tipificar donantes en escala para armar un stock de fenotipos raros.
- Matriz (en qué muestra)
- Sangre de donantes para constituir paneles y stock fenotipado; sangre de pacientes politransfundidos y con anticuerpos; embarazadas con aloinmunización; pacientes con enfermedades crónicas transfusión dependientes; muestras de líquido amniótico o plasma materno para genotipo fetal
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Sistema de tarjetas de gel con centrífuga e incubadora; procesador automatizado de inmunohematología; termociclador convencional y en tiempo real; plataforma de microarreglos o de secuenciación; centrífuga refrigerada; campana de flujo laminar.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Antisueros específicos de cada antígeno con sus controles; suero antiglobulina; juegos de extracción de ADN; juegos comerciales de genotipado eritrocitario; células de reactividad conocida; solución de lavado.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tarjetas de gel; tubos de hemólisis; tubos de reacción; micropipetas con puntas con filtro; gradillas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Antisueros y juegos comerciales; tarjetas; puntas con filtro; guantes.
- Unidad
- 1 · antígenos presentes y ausentes por sistema · fenotipo probable predicho por genotipo · concordancia entre fenotipo y genotipo · antígenos a respetar en la selección de unidades
- Rango de referencia
- El resultado se informa como perfil antigénico; en pacientes con transfusión crónica se busca compatibilidad al menos en Rh y Kell, y se amplía a otros sistemas cuando ya hay aloinmunización
- Norma que lo exige
- La ley de sangre y las normas técnicas nacionales de hemoterapia, que establecen los estudios inmunohematológicos y las condiciones para la transfusión de pacientes aloinmunizados y politransfundidos; los estándares de acreditación de servicios de hemoterapia; los protocolos institucionales para pacientes con transfusión crónica
- Norma que describe la técnica
- Las normas técnicas nacionales de hemoterapia y los estándares internacionales de bancos de sangre sobre fenotipado y compatibilidad extendida; las recomendaciones de las sociedades de hemoterapia sobre genotipado eritrocitario; las instrucciones de uso de los reactivos y juegos comerciales; los procedimientos validados del servicio
- Edición y vigencia de la norma
- Normas técnicas nacionales de hemoterapia vigentes; estándares internacionales de bancos de sangre vigentes
- Volumen de muestra
- Destructivo en la porción usada. De 4 a 10 mL de sangre con anticoagulante según la extensión del estudio
- Conservación y transporte
- En el paciente politransfundido se registra la fecha de la última transfusión, porque el fenotipo serológico no se puede interpretar hasta pasados unos tres meses y ese dato define si hay que ir al genotipado. Las muestras para biología molecular se guardan refrigeradas y se procesan con material dedicado, con controles de contaminación. Los antisueros son caros y escasos, se conservan a la temperatura de su ficha y se controlan antes de cada serie; algunos requieren técnicas específicas que no se pueden intercambiar sin invalidar el resultado.
- Límite de detección típico
- No aplica en serología; la vía molecular detecta los alelos con la sensibilidad propia de la amplificación
- Incertidumbre típica
- Los resultados son categóricos; la discordancia entre fenotipo y genotipo se investiga y se informa, porque puede revelar un alelo variante
- Área
- Clínico/bioquímico; Biología molecular
Fecha de última actualización: 10/9/2026
¿Quién lo hace?
363 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 333 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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