Fluorescencia de rayos X (FRX) por dispersión de longitud de onda o de energía

Fundamento

Un haz de rayos X primario expulsa electrones de las capas internas de los átomos. Al reordenarse, los electrones de capas superiores emiten rayos X de energía característica de cada elemento, y la intensidad de esa emisión es proporcional a la concentración.

Analito (qué se mide)

Composición elemental sin destrucción de muestra

Matriz (en qué muestra)

Metales; minerales; cementos; polímeros; suelos

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Espectrómetro de fluorescencia de rayos X de laboratorio o portátil; prensa de pastillas; perladora.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Fundente de tetraborato de litio para perlas; cera aglutinante para pastillas; patrones certificados de matriz similar.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Portamuestras; moldes de pastilla; crisoles de platino.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Fundente; patrones certificados; películas de portamuestras.

Unidad

% m/m · mg/kg · ppm · óxidos en %

Rango de referencia

Del sodio al uranio, desde ppm hasta 100%

Norma que lo exige

Análisis químico exigido por serie IRAM-IAS de productos siderúrgicos y las especificaciones de compra, que fijan las propiedades exigidas a cada grado y por las especificaciones de compra; Código de Minería y Ley 24.585 de protección ambiental para la actividad minera, y las especificaciones de compraventa de mineral y de concentradosargentina e internacional

Norma que describe la técnica

ASTM E1621; ISO 12677; ASTM C114argentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

ISO 12677:2011, vigente

Volumen de muestra

5 a 20 g de polvo, o una pieza plana de al menos 30 mm de diámetro

Conservación y transporte

Frasco cerrado y seco. La superficie de las piezas metálicas se rectifica y desengrasa antes de medir: la FRX analiza los primeros micrómetros, así que una capa de óxido o de grasa es lo que se mide en lugar del material. Los polvos se prensan en pastilla o se funden en perla para tener una superficie homogénea.

Límite de detección típico

1 a 100 mg/kg según el elemento y el equipo

Incertidumbre típica

±1 a 5% relativo con patrones de matriz similar; el efecto de matriz es la principal fuente de error

Área

Química analítica; Metalurgia; Materiales/industrial; Geología y minería

Fecha de última actualización: 8/9/2026