HDL por métodos enzimáticos colorimétricos

Fundamento

La determinación es enzimática y colorimétrica: una cadena de enzimas transforma el analito hasta generar un compuesto coloreado, cuya absorbancia es proporcional a la concentración y se lee en el autoanalizador contra calibradores trazables. Cada serie lleva controles de dos niveles. El reactivo directo mide esta fracción sin precipitar las demás, que era el paso manual del método clásico.

Analito (qué se busca)

HDL

Matriz (en qué muestra)

Suero

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Autoanalizador de química clínica; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Reactivo directo de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad; calibradores; controles de dos niveles.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Cubetas; micropipetas; tubos.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Puntas; cubetas.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · mmol/L · mg/dL

Rango de referencia

Valores bajos son un factor de riesgo en sí mismos; los puntos de corte difieren entre varones y mujeres

Norma que lo exige

ISO 15189, que fija los requisitos de calidad y competencia de los laboratorios clínicos y es el marco bajo el cual se realiza esta determinación. La norma no describe el método: cada laboratorio lo valida según el equipo y el reactivo que usa, y sigue las instrucciones de uso del fabricante.norma internacional

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

3 a 5 mL de sangre en tubo seco, con 8 a 12 horas de ayuno

Conservación y transporte

Separar el suero dentro de las 2 horas. Refrigerar a 4 °C hasta 7 días, o congelar a −20 °C. El ayuno es parte del método: sin él, el resultado no se puede interpretar contra el valor de referencia.

Límite de detección típico

0,05 g/L en colesterol; 0,1 g/L en triglicéridos

Incertidumbre típica

±3 a 5% en cada fracción; el LDL calculado hereda el error de las tres

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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