IgA total en suero

Fundamento

La IgA total no es un marcador de enfermedad celíaca: es el control que hace interpretable a todos los demás. Alrededor de uno de cada cincuenta celíacos tiene déficit selectivo de IgA, una frecuencia varias veces mayor que en la población general, y en ese paciente los anticuerpos de clase IgA —la transglutaminasa y el antiendomisio, que son las pruebas principales— salen negativos aunque la enfermedad exista. Por eso la IgA total se mide en el mismo suero y en la misma tanda: si está baja, el algoritmo cambia y hay que repetir el estudio con anticuerpos de clase IgG. Se determina por inmunoturbidimetría o nefelometría, contra calibradores trazables al material de referencia internacional de proteínas séricas.

Analito (qué se busca)

IgA total

Matriz (en qué muestra)

Suero

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de quimioluminiscencia o lector de microplacas de ELISA con lavador; microscopio de fluorescencia para el endomisio; nefelómetro o turbidímetro para la IgA total; centrífuga.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Kits de anti transglutaminasa IgA e IgG, de péptidos deamidados de gliadina y de IgA total; portaobjetos con cortes de esófago de mono o de cordón umbilical y conjugado fluorescente para el endomisio; calibradores y controles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Tubos de suero; micropipetas; microplacas; cámaras húmedas; cubreobjetos.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Kits; portaobjetos; conjugados; controles.

Unidad

kg/m³

Norma que lo exige

Ley 26.588 de enfermedad celíaca y su reglamentación, que declara de interés nacional la atención de la celiaquía y garantiza la detección y el diagnóstico, y obliga a las obras sociales y prepagas a cubrir los estudios; las guías del Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca del Ministerio de Salud; los laboratorios se habilitan según la Ley 17.132argentina e internacional

Norma que describe la técnica

Las guías de la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (ESPGHAN, 2020) para el diagnóstico de celiaquía en niños, con la vía sin biopsia; las guías del Colegio Americano de Gastroenterología; las guías del Ministerio de Salud de la Argentina; los insertos de los kits registrados ante la ANMAT; ISO 15189argentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

Guías ESPGHAN 2020, vigentes; Ley 26.588 y su reglamentación

Volumen de muestra

1 mL de suero, con el paciente consumiendo gluten en cantidad suficiente durante al menos las seis semanas previas

Conservación y transporte

El suero se conserva refrigerado hasta una semana o congelado. El error más costoso no es analítico sino de indicación: un paciente que empezó la dieta sin gluten por su cuenta antes del análisis da negativo y queda sin diagnóstico, con lo que pierde la certificación que le da acceso a los alimentos y a la cobertura; por eso el pedido tiene que aclarar si consume gluten. El resultado se informa siempre junto con la IgA total, porque un negativo sin ese dato no descarta la enfermedad.

Límite de detección típico

1 a 2 U/mL de anticuerpos anti transglutaminasa

Área

Clínico/bioquímico; Alimentos y bebidas; Biología molecular

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Fecha de última actualización: 5/10/2026

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