LDL por métodos enzimáticos colorimétricos

Fundamento

La determinación es enzimática y colorimétrica: una cadena de enzimas transforma el analito hasta generar un compuesto coloreado, cuya absorbancia es proporcional a la concentración y se lee en el autoanalizador contra calibradores trazables. Cada serie lleva controles de dos niveles. En la mayoría de los informes no se lo mide: se lo calcula a partir del total, del colesterol de alta densidad y de los triglicéridos. Ese cálculo pierde validez con triglicéridos altos, y entonces hay que medirlo de manera directa.

Analito (qué se busca)

LDL

Matriz (en qué muestra)

Suero

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Autoanalizador de química clínica; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Reactivo directo de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad cuando se lo mide; calibradores; controles de dos niveles.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Cubetas; micropipetas; tubos.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Puntas; cubetas.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad

kg/m³ · mmol/L · mg/dL

Rango de referencia

Es el objetivo del tratamiento, y su valor deseable depende del riesgo cardiovascular de cada paciente, no de un corte único

Norma que lo exige

ISO 15189, que fija los requisitos de calidad y competencia de los laboratorios clínicos y es el marco bajo el cual se realiza esta determinación. La norma no describe el método: cada laboratorio lo valida según el equipo y el reactivo que usa, y sigue las instrucciones de uso del fabricante.norma internacional

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

3 a 5 mL de sangre en tubo seco, con 8 a 12 horas de ayuno

Conservación y transporte

Separar el suero dentro de las 2 horas. Refrigerar a 4 °C hasta 7 días, o congelar a −20 °C. El ayuno es parte del método: sin él, el resultado no se puede interpretar contra el valor de referencia.

Límite de detección típico

0,05 g/L en colesterol; 0,1 g/L en triglicéridos

Incertidumbre típica

±3 a 5% en cada fracción; el LDL calculado hereda el error de las tres

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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