Lo que no se mide no existe
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Concentración

Leucocitos residuales en concentrados de plaquetas

El recuento de leucocitos que quedan en una unidad leucorreducida es lo que demuestra que el filtro o el equipo de aféresis hizo su trabajo: de eso dependen la prevención de la aloinmunización, de las reacciones febriles y de la transmisión de citomegalovirus. La dificultad analítica es que hay que contar muy pocas células en muchas: los contadores hematológicos comunes no llegan a ese nivel, y por eso se usa citometría de flujo con perlas de recuento o cámaras de gran volumen. Es un control por muestreo, porque la unidad analizada se pierde.

Clínico/bioquímicoMicrobiologíaConcentrados de plaquetas de donante único obtenidos por aféresis y pooles de capa leucoplaquetaria; unidades en solución aditiva y en plasma; unidades en control de calidad del banco de sangre
Fundamento
Un concentrado de plaquetas se obtiene separando la sangre del donante, y en esa separación quedan siempre algunos glóbulos blancos. Esos leucocitos residuales son la causa de varias reacciones transfusionales: fiebre sin hemólisis, aloinmunización contra antígenos del sistema HLA —que después hace que el paciente deje de responder a las transfusiones de plaquetas— y, en pacientes inmunocomprometidos, transmisión de citomegalovirus. Por eso los componentes se leucorreducen y se exige un máximo muy bajo por unidad. Y ahí está la dificultad del método: hay que contar pocas células en un producto que tiene miles de millones de plaquetas, un rango en el que los contadores hematológicos de rutina no sirven. Se usa citometría de flujo con marcadores de ácidos nucleicos y un volumen de conteo conocido, o cámaras de recuento de gran volumen como la de Nageotte, que permiten examinar muchos microlitros bajo microscopio. El resultado se informa por unidad y no por volumen, porque el límite está definido así.
Analito (qué se busca)
Leucocitos residuales
Matriz (en qué muestra)
Concentrados de plaquetas de donante único obtenidos por aféresis y pooles de capa leucoplaquetaria; unidades en solución aditiva y en plasma; unidades en control de calidad del banco de sangre
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Citómetro de flujo o cámara de recuento de gran volumen para leucocitos residuales; contador hematológico; centrífuga; micropipetas calibradas; agitador de plaquetas.

Proveedores de Micropipetas y puntas · Baños, agitación y homogeneización · Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Fluorocromos de ácidos nucleicos y perlas de recuento absoluto; soluciones de dilución; controles de bajo recuento; solución fisiológica.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Unidades seleccionadas al azar según el plan de muestreo y muestreadas por el segmento de la tubuladura; tubos de citometría; cámaras de gran volumen; planillas con el método de leucorreducción y el lote del filtro.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Unidades sacrificadas para el control; reactivos y perlas; tubos.

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Unidad
1/m³
Rango de referencia
El pH se mide a la temperatura que fija la norma y enseguida de abrir: la bolsa intercambia dióxido de carbono con el ambiente y el valor sube en minutos, de modo que una medición demorada puede hacer aprobar una unidad que ya no cumplía
Norma que lo exige
La ley de sangre y las normas técnicas nacionales de hemoterapia, que fijan los parámetros de control y la proporción de unidades a controlar; las habilitaciones de los bancos de sangre; los requerimientos de detección bacteriana en plaquetas; las normas de acreditación del laboratorio
Norma que describe la técnica
Las normas técnicas nacionales de hemoterapia sobre control de calidad de hemocomponentes, con los límites de recuento plaquetario, pH y leucocito residual; los estándares internacionales de bancos de sangre y las guías europeas sobre preparación, uso y control de calidad de componentes sanguíneos
Edición y vigencia de la norma
Normas técnicas nacionales de hemoterapia; estándares internacionales de bancos de sangre
Volumen de muestra
Muestra por segmento de tubuladura; la unidad se sacrifica si se abre
Conservación y transporte
La agitación no se interrumpe más que lo indispensable: sin ella la plaqueta consume el oxígeno disponible localmente, vira a metabolismo anaerobio y el pH cae. El traslado al laboratorio se hace manteniendo temperatura y agitación, o el control mide el transporte y no el proceso.
Área
Clínico/bioquímico; Microbiología

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Fecha de última actualización: 1/10/2026

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¿Quién lo hace?

5269 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

Bureau Veritas Argentina Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info.bvbna@bureauveritas.com011 4000-8000 int. 8114sitio web
Laboratorio Dr. Bado Vicente López (Florida), Buenos Aires · Privado analisisclinicosbado@gmail.com011 4760-2739 / 4761-6914sitio web
Laboratorio de Virus Equinos – INTA Castelar Hurlingham, Buenos Aires · Público sitio web
LABORATORIO DE MEDICINA S.A. CABA, Buenos Aires · Privado calidad@labmedicina.com47087400sitio web
SHITSUKE S.R.L Luján, Buenos Aires · Privado laboratorio@shitsukesrl.com.ar02323 - 20-1324sitio web
LabFAUBA – Laboratorio de Servicios Analíticos Especiales (FAUBA) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público labfauba@agro.uba.ar(011) 5287-0533sitio web
Laboratorio Lejtman Catamarca · Privado laboratorio@laboratoriolejtman.com.ar+54 9 3834 54-3558 / 50-1830sitio web
NOVOLAB Diagnóstico Veterinario Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@novolabsite.com.ar011-2092-9675sitio web

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Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.

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