Lo que no se mide no existe
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Concentración

Péptido C con curva de insulina y cálculo de índices de resistencia insulínica

Es el que mide cuánta insulina produce el propio páncreas, y por eso el único que sirve en una persona que ya se aplica insulina: el inmunoensayo de insulina mide también la inyectada, y éste no. Con él se distingue una diabetes tipo 1 de una tipo 2 avanzada, y se decide si un paciente todavía puede manejarse con pastillas o necesita insulina. Se lee siempre junto con la glucemia del mismo momento.

Clínico/bioquímicoQuímica analíticaSuero y plasma con fluoruro; sangre entera
Fundamento
El péptido C se mide por inmunoensayo en tubo seco. Se libera en cantidad igual a la insulina y no se destruye en el hígado en el primer paso, de modo que refleja mejor lo que el páncreas produjo; y como no está presente en la insulina inyectable, no lo altera el tratamiento. La preparación del paciente es parte del método: tres días de dieta sin restricción de hidratos, ayuno de entre ocho y catorce horas, reposo durante toda la prueba y sin fumar. Un ayuno demasiado largo o una dieta previa pobre en hidratos producen una curva alterada en una persona sana.
Analito (qué se busca)
Péptido C
Matriz (en qué muestra)
Suero y plasma con fluoruro; sangre entera
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Analizador de química clínica con método enzimático de glucosa; analizador de inmunoensayo quimioluminiscente; centrífuga refrigerada; heladera; sala con sillón para las dos horas de la prueba.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Kits de péptido C con calibradores trazables; controles de tres niveles.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Tubos con fluoruro de sodio y oxalato de potasio para glucosa y tubos secos para insulina; mariposa con llave para las extracciones seriadas; vasos graduados; cronómetro; registro de la preparación del paciente.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Solución de glucosa; tubos; reactivos; controles.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Unidad
kg/m³ · mg/dL y mmol/L de glucosa · µU/mL o pmol/L de insulina · ng/mL de péptido C · índice HOMA adimensional
Rango de referencia
Se interpreta junto con la glucemia del mismo momento: un péptido C bajo con glucemia alta indica que el páncreas no está produciendo
Norma que lo exige
Las guías de la Sociedad Argentina de Diabetes y del Ministerio de Salud para el diagnóstico de diabetes y de diabetes gestacional; las normas de control prenatal, que exigen la prueba de tolerancia a toda embarazada entre las semanas 24 y 28; las obras sociales y prepagas que cubren el estudio; Ley 23.753 de diabetes y su reglamentación; ISO 15189norma internacional
Norma que describe la técnica
Los criterios diagnósticos de la Organización Mundial de la Salud y de la Asociación Americana de Diabetes para la prueba de tolerancia oral a la glucosa; el consenso de la Sociedad Argentina de Diabetes sobre diabetes gestacional; CLSI C56 para la medición de glucosa; las recomendaciones de la IFCC sobre estandarización de la insulina; ISO 15189norma internacional
Edición y vigencia de la norma
Criterios OMS y ADA vigentes (Standards of Care 2024); consenso SAD de diabetes gestacional
Volumen de muestra
Un tubo con fluoruro de 2 mL y un tubo seco de 3 mL en cada tiempo de la curva
Conservación y transporte
La glucosa se toma en tubo con fluoruro y se centrifuga dentro de los 30 minutos: en un tubo sin inhibidor de la glucólisis la glucemia cae 5 a 7 % por hora y una diabetes se informa como normal. La preparación del paciente es parte del método: un ayuno de más de 14 horas, una dieta baja en hidratos los días previos, una infección aguda, el reposo en cama o los corticoides alteran la curva y hay que registrarlos o posponer la prueba. Si el paciente vomita la solución, la prueba se suspende y se repite otro día. El suero para insulina se separa y se congela si no se procesa el mismo día.
Límite de detección típico
1 mg/dL de glucosa; 1 a 2 µU/mL de insulina
Incertidumbre típica
±2 a 3 % en glucosa; ±10 a 15 % en insulina, cuyos métodos no están del todo armonizados entre plataformas
Área
Clínico/bioquímico; Química analítica

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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¿Quién lo hace?

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Bureau Veritas Argentina Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info.bvbna@bureauveritas.com011 4000-8000 int. 8114sitio web
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LOM S.A. Rosario, Santa Fe · Privado info@lomsa.com.ar0341-4301787
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