Tiempo de retención en cromatografía gaseosa (GC)

Fundamento

El analito vaporizado es arrastrado por el gas portador y se reparte con la fase estacionaria de la columna; su tiempo de elución depende de volatilidad y afinidad, y es reproducible bajo un programa de temperatura fijo.

Matriz (en qué muestra)

Muestra gaseosa o extracto volatilizado

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cromatógrafo gaseoso con inyector, horno programable y detector (FID, TCD, MS).

Reactivos¿Dónde lo compro?

Gases portadores de alta pureza; patrones de identificación.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Material volumétrico.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Columna capilar; septos; liners; viales.

Unidad

s · min · s

Rango de referencia

Se recomienda usar índices de retención para independizarse del equipo

Norma que lo exige

Normas del producto o del efluente analizadonorma internacional

Norma que describe la técnica

USP <621>; ASTM D6420 (VOC por GC/MS); índices de retención de Kovátsnorma internacional

Edición y vigencia de la norma

USP-NF se publica todos los años y la Farmacopea Europea va por su 11ª edición con suplementos periódicos. Los capítulos generales cambian de contenido entre ediciones aunque conserven el número, así que la edición usada tiene que constar en el informe.

Volumen de muestra

1 a 100 µL de inyección, de un vial de 1 a 2 mL

Conservación y transporte

Vial de vidrio ámbar con septum, refrigerado a 4 °C. Los extractos se guardan congelados. El tiempo de retención solo es comparable si la columna, la fase móvil y el caudal son los mismos: por eso se informa siempre junto con las condiciones cromatográficas.

Límite de detección típico

0,001 minuto

Incertidumbre típica

±0,5 a 1%; el índice de retención de Kovats es más estable que el tiempo absoluto

Área

Química analítica; Ambiental; Energía y biogás

Fecha de última actualización: 3/9/2026