Tiempo · Tiempo característico de un método analítico
Tiempo de retención en HPLC
Identificar compuestos por comparación con patrones y calcular parámetros cromatográficos.
- Fundamento
- El analito se reparte entre la fase móvil y la estacionaria; el tiempo que tarda en eluir desde la inyección hasta el máximo del pico es característico del compuesto en condiciones fijas de columna, fase móvil, caudal y temperatura.
- Matriz (en qué muestra)
- Extracto o solución inyectada
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Cromatógrafo líquido (HPLC/UHPLC) con bomba, inyector y detector; software de adquisición.
Proveedores de Cromatografía líquida (HPLC/UPLC).
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Solventes grado HPLC; buffers; patrones de identificación.
Proveedores de Reactivos y solventes · Cromatografía líquida (HPLC/UPLC).
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Material volumétrico; filtros de fase móvil.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Viales; septos; filtros de jeringa 0,22-0,45 µm; columna.
Proveedores de Filtración y purificación de agua.
- Unidad
- s · min · s
- Rango de referencia
- Repetibilidad de tR típica ≤1 % RSD; se controla con el tiempo de retención relativo
- Norma que lo exige
- Farmacopeas y normas del producto analizadonorma internacional
- Norma que describe la técnica
- USP <621> Chromatography; Ph. Eur. 2.2.29norma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- USP-NF se publica todos los años y la Farmacopea Europea va por su 11ª edición con suplementos periódicos. Los capítulos generales cambian de contenido entre ediciones aunque conserven el número, así que la edición usada tiene que constar en el informe.
- Volumen de muestra
- 1 a 100 µL de inyección, de un vial de 1 a 2 mL
- Conservación y transporte
- Vial de vidrio ámbar con septum, refrigerado a 4 °C. Los extractos se guardan congelados. El tiempo de retención solo es comparable si la columna, la fase móvil y el caudal son los mismos: por eso se informa siempre junto con las condiciones cromatográficas.
- Límite de detección típico
- 0,01 minuto de resolución
- Incertidumbre típica
- ±1 a 2% en el tiempo de retención relativo; el absoluto deriva con la columna y la temperatura
- Área
- Química analítica; Farmacéutico
Fecha de última actualización: 3/9/2026
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¿Quién lo hace?
325 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 295 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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