Triptasa sérica por inmunoglobulina E específica, diagnóstico molecular por componentes y pruebas cutáneas de punción

Fundamento

Se mide por inmunoensayo en suero. Lo que define su utilidad no es el método sino el momento de la extracción: en una reacción aguda hay que tomar la muestra dentro de las primeras horas y repetirla cuando el paciente está bien, porque lo que se interpreta es la diferencia entre las dos.

Analito (qué se busca)

Triptasa sérica

Matriz (en qué muestra)

Suero; piel del antebrazo o de la espalda para las pruebas cutáneas

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Analizador de inmunoensayo de fase sólida; plataforma de microarreglo de componentes alergénicos; centrífuga.

Proveedores de Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Reactivos de triptasa con calibradores; controles.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Tubos de suero; micropipetas; planilla con la historia clínica del paciente, sin la cual el resultado no se interpreta.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Extractos; lancetas; reactivos; controles.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Unidad

kg/m³ · kU/L de IgE específica y clases de 0 a 6 · kU/L de IgE total · mm de diámetro de roncha · µg/L de triptasa

Rango de referencia

Se interpreta comparando el valor del episodio con el basal del mismo paciente; un basal persistentemente alto obliga a estudiar mastocitosis

Norma que lo exige

Las guías de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica y las guías internacionales de rinitis, asma y alergia alimentaria; la ANMAT para el registro de los extractos alergénicos y de los reactivos de diagnóstico; las obras sociales que cubren la inmunoterapia con diagnóstico documentado; el Código Alimentario Argentino en cuanto a la declaración de alérgenos, que da sentido al diagnóstico; ISO 15189argentina e internacional

Norma que describe la técnica

Las guías de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI) sobre diagnóstico molecular por componentes y sobre pruebas cutáneas; las guías EAACI de alergia alimentaria (2023); las recomendaciones de la Organización Mundial de Alergia; los patrones internacionales de IgE de la OMS; ISO 15189argentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

Guías EAACI de diagnóstico molecular (2016) y de alergia alimentaria (2023)

Volumen de muestra

1 a 2 mL de suero para un panel de IgE específica; menos de 100 µL para el microarreglo de componentes; las pruebas cutáneas se hacen sobre el paciente

Conservación y transporte

Un resultado positivo significa sensibilización, no alergia: hasta un tercio de las personas con IgE específica positiva tolera el alimento sin problemas, y por eso el informe se interpreta con la historia clínica y, cuando hace falta, con la prueba de provocación oral controlada, que es el patrón de referencia. Las pruebas cutáneas exigen suspender los antihistamínicos entre tres y siete días antes, no se hacen sobre piel con eczema y siempre con equipo de emergencia disponible. Los extractos alergénicos se conservan refrigerados y se vencen; un extracto vencido da falsos negativos. El suero se conserva refrigerado o congelado.

Límite de detección típico

0,1 kU/L de IgE específica en los sistemas actuales

Incertidumbre típica

±10 a 20 % relativo; los valores no son intercambiables entre plataformas ni entre extracto y componente

Área

Clínico/bioquímico; Alimentos y bebidas; Farmacéutico

Fecha de última actualización: 1/10/2026

Ficha N.º 3245 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos