VDRL y prueba treponémica confirmatoria

Fundamento

La VDRL detecta anticuerpos reagínicos frente a un antígeno cardiolipídico mediante floculación visible al microscopio; por ser inespecífica se confirma con una prueba treponémica (FTA-Abs, TPHA o quimioluminiscencia) que detecta anticuerpos contra el propio Treponema pallidum.

Analito (qué se mide)

Anticuerpos reagínicos y treponémicos

Matriz (en qué muestra)

Suero / LCR

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Agitador rotatorio calibrado a 180 rpm; microscopio óptico; analizador de inmunoensayo (confirmación).

Reactivos¿Dónde lo compro?

Antígeno VDRL; solución salina tamponada; kits treponémicos; controles reactivo débil y no reactivo.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Placas de vidrio con anillos; agujas calibradas; tubos.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Placas; puntas.

Unidad

Reactivo/No reactivo · Título (dils) · índice S/CO

Rango de referencia

Se informa título en diluciones para seguimiento

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

3 a 5 mL de sangre en tubo seco con gel separador, que dan 1 a 2 mL de suero

Conservación y transporte

Dejar retraer el coágulo 30 minutos, centrifugar y separar el suero dentro de las 2 horas. Refrigerar a 4 °C hasta 7 días, o congelar a −20 °C. La hemólisis arruina varias determinaciones: no agitar el tubo.

Límite de detección típico

Título de 1 dilución

Incertidumbre típica

Cualitativo con título; ±1 dilución entre operadores

Área

Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 3/9/2026