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Dosis de radiación · Modificación de hemocomponentes

Verificación de la irradiación, la leucorreducción y el lavado de hemocomponentes

Un paciente inmunocomprometido que recibe glóbulos con linfocitos viables puede desarrollar una enfermedad de injerto contra huésped asociada a la transfusión, que es casi siempre mortal y totalmente evitable irradiando la unidad. La leucorreducción, por su parte, previene reacciones febriles, aloinmunización y transmisión de citomegalovirus. Verificar que esos procesos se hicieron y funcionaron es lo que sostiene la indicación.

Clínico/bioquímicoRadiologíaHemocomponentes celulares para pacientes inmunocomprometidos y para transfusión intrauterina; unidades leucorreducidas por filtro y en línea; unidades lavadas y criopreservadas; irradiadores de sangre; filtros de leucorreducción
Ficha en borrador. El contenido técnico está escrito pero las normas y los datos todavía no fueron verificados uno por uno.
Fundamento
La irradiación inactiva los linfocitos T sin dañar de manera significativa a los glóbulos rojos ni a las plaquetas, aplicando una dosis dentro de una ventana estrecha: suficiente para inactivar y no tanto como para lesionar la membrana eritrocitaria. La dosis se verifica en dos niveles: la calificación del irradiador mediante mapeo dosimétrico con dosímetros colocados en distintas posiciones de la canasta, que establece los tiempos de exposición y las zonas de dosis mínima y máxima, y el control unidad por unidad con etiquetas indicadoras sensibles a la radiación que cambian de color de manera irreversible al alcanzar la dosis, y que además impiden confundir una unidad irradiada de una que no lo está. La leucorreducción se verifica contando los leucocitos residuales de la unidad por citometría de flujo con marcación de ácidos nucleicos o en cámara de gran volumen, técnicas capaces de contar unas pocas células en un producto donde prácticamente no quedan. El lavado se verifica midiendo la proteína residual del sobrenadante, que es la que provoca las reacciones alérgicas en los pacientes con déficit de inmunoglobulina A o con antecedentes de anafilaxia. En todos los casos se controla además el efecto sobre el componente: hemólisis y potasio del sobrenadante en las unidades irradiadas, cuyo vencimiento se acorta por esa razón.
Matriz (en qué muestra)
Hemocomponentes celulares para pacientes inmunocomprometidos y para transfusión intrauterina; unidades leucorreducidas por filtro y en línea; unidades lavadas y criopreservadas; irradiadores de sangre; filtros de leucorreducción
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Irradiador de sangre con fuente de cesio o equipo de rayos X, o acceso a un servicio autorizado; dosímetros para el mapeo; citómetro de flujo o cámara de recuento de gran volumen; espectrofotómetro; analizador de electrolitos; balanza; centrífuga refrigerada de bolsas.
Reactivos¿Dónde lo compro?
Etiquetas indicadoras de irradiación; dosímetros calibrados; reactivos de citometría para recuento de leucocitos residuales; reactivos de hemoglobina libre y de potasio; soluciones de lavado.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Canastas del irradiador; bolsas y sistemas de lavado; filtros de leucorreducción; tubos de muestreo; conexión estéril.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Etiquetas indicadoras; dosímetros; filtros; reactivos; guantes.
Unidad
Gy · dosis mínima y máxima del mapeo (Gy) · viraje de la etiqueta indicadora por unidad · leucocitos residuales por unidad · proteína residual del sobrenadante · potasio y hemólisis de la unidad irradiada
Rango de referencia
La irradiación se hace con una dosis mínima del orden de 25 Gy en el punto de menor exposición y sin superar el máximo establecido en ningún punto; la leucorreducción exige menos de un millón de leucocitos residuales por unidad
Norma que lo exige
La ley de sangre y las normas técnicas nacionales de hemoterapia, que establecen las indicaciones de irradiación y de leucorreducción, la dosis exigida y el acortamiento del vencimiento de las unidades irradiadas; las normas de la autoridad regulatoria nuclear sobre irradiadores con fuente radiactiva, su licenciamiento, inventario y control; los estándares de acreditación de servicios de hemoterapia
Norma que describe la técnica
Las normas técnicas nacionales de hemoterapia sobre modificación de hemocomponentes; los estándares internacionales de bancos de sangre sobre irradiación y leucorreducción, con sus dosis y sus criterios de recuento residual; las guías de dosimetría para irradiadores de sangre; las normas de la autoridad regulatoria nuclear
Edición y vigencia de la norma
Normas técnicas nacionales de hemoterapia vigentes; normas de la autoridad regulatoria nuclear vigentes
Volumen de muestra
No destructivo para la unidad en irradiación y leucorreducción; el control de leucocitos residuales consume una muestra
Conservación y transporte
Las unidades irradiadas se identifican con la etiqueta indicadora virada y se les acorta el vencimiento según la norma, porque la irradiación aumenta la salida de potasio y la fragilidad de la membrana; ese vencimiento acortado se registra en el sistema para que no se transfunda una unidad vencida. El irradiador con fuente radiactiva se maneja bajo licencia, con inventario y controles periódicos de hermeticidad y contaminación superficial de la fuente. El mapeo dosimétrico se repite con la periodicidad establecida y cada vez que se cambia la configuración, y los tiempos de exposición se corrigen por el decaimiento de la fuente.
Límite de detección típico
El recuento de leucocitos residuales por citometría resuelve unas pocas células por microlitro
Incertidumbre típica
Del orden del 5 al 10 % en la dosimetría y del 20 al 30 % en el recuento de leucocitos residuales, por tratarse de conteos muy bajos
Área
Clínico/bioquímico; Radiología

Fecha de última actualización: 10/9/2026

¿Quién lo hace?

338 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

LabFAUBA – Laboratorio de Servicios Analíticos Especiales (FAUBA) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público labfauba@agro.uba.ar(011) 5287-0533sitio web
Laboratorio Lejtman Catamarca · Privado laboratorio@laboratoriolejtman.com.ar+54 9 3834 54-3558 / 50-1830sitio web
Bureau Veritas Argentina Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info.bvbna@bureauveritas.com011 4000-8000 int. 8114sitio web
Laboratorio Dr. Bado Vicente López (Florida), Buenos Aires · Privado analisisclinicosbado@gmail.com011 4760-2739 / 4761-6914sitio web
IIB – Instituto de Investigaciones Biológicas (UNMdP-CONICET) Mar del Plata, Buenos Aires · Público +54 223 475-3030sitio web
Laboratorio de Virus Equinos – INTA Castelar Hurlingham, Buenos Aires · Público sitio web
NOVOLAB Diagnóstico Veterinario Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@novolabsite.com.ar011-2092-9675sitio web
Hospital Churruca-Visca, Laboratório Central CABA-Parque Patricios, CABA · Público laboratoriochurruca@gmail.com011 4909-4100
Laboratorio KROMOS Belgrano CABA · Privado 11 7503-9578
Novagen Viamonte 1430, piso 1 (1055), CABA · Privado Privado
Rossi, servicio de Anatomía Patológica CABA, Almagro, CABA · Privado 011 6182-9186

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Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.

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