Voltamperometría cíclica

Fundamento

El potencial del electrodo de trabajo se barre linealmente de ida y vuelta mientras se registra la corriente; los picos anódico y catódico y su separación caracterizan el sistema redox, y la altura de pico es proporcional a la concentración.

Matriz (en qué muestra)

Solución electrolítica / celda de tres electrodos

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Potenciostato con generador de rampa; celda de tres electrodos; desoxigenación con nitrógeno.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Electrolito soporte; patrones del analito; nitrógeno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Celda; electrodos de trabajo (carbono vítreo, Pt, Au), contraelectrodo y referencia.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Alúmina y paños de pulido; puntas de pipeta.

Unidad

A · µA · nA

Rango de referencia

10 nA – 1 mA

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

5 a 25 mL de solución

Conservación y transporte

Frasco ámbar a 4 °C, desoxigenada con nitrógeno. El electrodo de trabajo se pule antes de cada serie: una superficie sucia cambia por completo el voltamperograma.

Límite de detección típico

Del orden de 10⁻⁶ M

Incertidumbre típica

±5%; la velocidad de barrido es parte del resultado y hay que declararla

Área

Química analítica

Fecha de última actualización: 3/9/2026