Dosis de radiación
Calibración de fuentes de braquiterapia por tasa de kerma en aire de referencia
En braquiterapia la fuente se coloca dentro del paciente: no hay margen para un error en su actividad. Cada fuente que entra al servicio se verifica antes de usarla, sin excepción.
- Fundamento
- La fuente se coloca en un portafuente dentro de una cámara de ionización de pozo, calibrada específicamente para ese tipo de fuente y trazable a un laboratorio de referencia. La lectura, corregida por presión, temperatura y por el factor de calibración, da la tasa de kerma en aire de referencia, que es la magnitud con la que se especifica una fuente. El resultado se compara con el certificado del fabricante.
- Matriz (en qué muestra)
- Fuentes de braquiterapia de iridio-192, cobalto-60 y yodo-125
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Cámara de ionización de pozo con electrómetro; portafuentes específicos por tipo de fuente; barómetro y termómetro calibrados; equipo de braquiterapia con su sistema de transferencia.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Ninguno.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Portafuentes; pinzas largas; blindajes de emergencia.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Calibración de la cámara de pozo, con vigencia de dos años.
Proveedores de Metrología y calibración.
- Unidad
- Gy · GBq de actividad aparente · mgRaEq · Ci · µGy·m²/h de tasa de kerma en aire de referencia
- Rango de referencia
- La verificación debe coincidir con el certificado del fabricante dentro del 3%; una diferencia mayor al 5% obliga a investigar antes de usar la fuente
- Norma que lo exige
- Norma AR 8.2.4 de la Autoridad Regulatoria Nuclear sobre radioterapia; Ley 17.557 de radiaciones ionizantes y su Decreto reglamentario 6.320/68; reglamentaciones provinciales de radiofísica sanitaria, que habilitan cada equiponorma internacional
- Norma que describe la técnica
- IAEA TECDOC-1274 (calibración de fuentes de braquiterapia); AAPM TG-56 y TG-43; ISO 21439norma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- IAEA TECDOC-1274 y AAPM TG-56, vigentes
- Volumen de muestra
- No corresponde: no se toma muestra. Se verifica cada fuente que ingresa al servicio
- Conservación y transporte
- La fuente se manipula solo con el equipo de transferencia y nunca a mano: son fuentes de alta actividad y una exposición directa de segundos produce lesiones graves. El portafuente tiene que ser el específico del tipo de fuente y de la cámara, porque el factor de calibración depende de la geometría exacta. Se verifica siempre la constancia de la respuesta de la cámara con una fuente de control de vida larga antes de calibrar.
- Límite de detección típico
- No aplica: se trabaja lejos del límite de detección
- Incertidumbre típica
- ±1,5 a 2% con cadena de calibración trazable
- Área
- Radiología; Metrología y calibración; Clínico/bioquímico
Fecha de última actualización: 8/9/2026
Ficha N.º 1270 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
4916 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 4886 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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