Dosis de radiación · Dosis al paciente
Determinación de la dosis al paciente: producto dosis-área, dosis en piel y dosis efectiva
Es la información con la que se justifica un estudio y se compara con lo que hacen otros servicios. Sin registro de dosis no se puede optimizar nada, y desde hace años es exigible que quede en el informe.
- Fundamento
- En radiografía y escopia se registra el producto dosis-área que informa el equipo, previamente verificado, y de él se estima la dosis de entrada en piel con factores geométricos y la dosis efectiva con coeficientes de conversión por proyección y por región anatómica. En tomografía se parte del índice de dosis volumétrico y del producto dosis-longitud, y se aplican coeficientes por región. Los cálculos se hacen con software validado y con maniquíes antropomórficos cuando la exactitud importa.
- Matriz (en qué muestra)
- Pacientes sometidos a estudios radiológicos
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Medidor de producto dosis-área de referencia; dosímetros termoluminiscentes o de fibra óptica para medición directa en piel; maniquí antropomórfico; software de cálculo de dosis.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Dosímetros termoluminiscentes calibrados.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Portadosímetros; cintas de fijación.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Dosímetros; su lectura y recalibración.
- Unidad
- mGy de dosis en piel · Gy·cm² de producto dosis-área · mSv de dosis efectiva estimada · mGy·cm de producto dosis-longitud
- Rango de referencia
- Una radiografía de tórax entrega del orden de 0,02 mSv de dosis efectiva; una tomografía de abdomen, entre 8 y 15 mSv, es decir varios cientos de veces más
- Norma que lo exige
- Ley 17.557 de radiaciones ionizantes y su Decreto reglamentario 6.320/68; reglamentaciones provinciales de radiofísica sanitaria, que habilitan cada equipo; Normas AR de la Autoridad Regulatoria Nuclear, que incorporan el principio de optimización y la obligación de registrar la dosisnorma internacional
- Norma que describe la técnica
- ICRP Publicación 135 sobre niveles de referencia diagnósticos; IAEA Human Health Series nº 4 y nº 5; IEC 60601-2-43 para el producto dosis-áreanorma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- ICRP 135 (2017), vigente
- Volumen de muestra
- No corresponde: no se toma muestra. Se releva sobre series de al menos 20 a 30 pacientes por tipo de estudio
- Conservación y transporte
- La dosis se releva sobre pacientes reales y en series, no sobre maniquíes: lo que interesa es lo que el servicio hace todos los días, incluidas las repeticiones. Se registra el peso y la talla de cada paciente, porque la dosis se normaliza a un paciente estándar para poder comparar. La dosis efectiva es una magnitud de protección pensada para poblaciones y no para individuos, y eso conviene aclararlo cuando se informa.
- Límite de detección típico
- 0,01 mGy
- Incertidumbre típica
- ±20 a 40% en dosis efectiva estimada, por los coeficientes de conversión; la dosis en piel medida directamente es mucho más exacta
- Área
- Radiología; Metrología y calibración; Clínico/bioquímico
Fecha de última actualización: 8/9/2026
¿Quién lo hace?
446 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 416 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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