Confirmación toxicológica por GC-MS o LC-MS/MS

Fundamento

Tras extracción y eventual derivatización, los analitos se separan cromatográficamente y se identifican por su espectro de masas o por transiciones de fragmentación características, lo que aporta identificación estructural y cuantificación simultánea.

Analito (qué se mide)

Drogas y metabolitos

Matriz (en qué muestra)

Orina / sangre / pelo

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cromatógrafo gaseoso o líquido acoplado a espectrómetro de masas; evaporador de nitrógeno; centrífuga.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Estándares certificados y análogos deuterados; solventes grado espectrometría; reactivos de derivatización (BSTFA); columnas de extracción en fase sólida.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Viales de inyección; tubos de extracción; jeringas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Cartuchos SPE; viales; gases de alta pureza.

Unidad

ng/mL · pg/mg (pelo) · µg/L

Rango de referencia

Según límite de cuantificación validado del método

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

10 mL de orina, 5 mL de sangre, o un mechón de 100 a 200 pelos cortados al ras

Conservación y transporte

Orina y sangre a 4 °C o congeladas, con cadena de custodia. El pelo va en sobre de papel a temperatura ambiente, atado y con la raíz marcada: la posición a lo largo del pelo dice cuándo fue el consumo.

Límite de detección típico

1 a 10 ng/mL en orina y sangre; 0,05 a 0,5 ng/mg en pelo

Incertidumbre típica

±15 a 20%; es el método confirmatorio y admite defensa pericial

Área

Toxicología; Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 3/9/2026