Espectroscopía de absorción ultravioleta-visible de nanopartículas metálicas

Fundamento

Los electrones libres de una nanopartícula metálica oscilan colectivamente cuando la luz incide con la frecuencia adecuada, y absorben con fuerza en una banda estrecha. La posición del máximo depende del tamaño, de la forma y del medio; su ancho, de la dispersión de tamaños; y la aparición de una segunda banda a mayor longitud de onda delata la agregación. Una sola medición de treinta segundos entrega esos tres datos.

Analito (qué se busca)

Resonancia de plasmón superficial localizada

Matriz (en qué muestra)

Suspensiones de nanopartículas de oro y de plata

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Espectrofotómetro ultravioleta-visible de doble haz; celdas de cuarzo de paso conocido; baño ultrasónico.

Proveedores de Espectrofotometría UV-Vis.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Medio de dispersión de la propia síntesis; agua ultrapura; patrones de referencia de tamaño conocido.

Proveedores de Filtración y purificación de agua.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Celdas de cuarzo; micropipetas; viales.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Celdas; agua ultrapura.

Proveedores de Filtración y purificación de agua.

Unidad

m · Absorbancia · ancho a media altura en nm · relación entre bandas · nm de longitud de onda del máximo

Rango de referencia

Oro esférico de 20 nm absorbe cerca de 520 nm; a 60 nm el máximo se corre a 535 nm. Una banda nueva por encima de 600 nm indica agregación

Norma que lo exige

No hay todavía una norma argentina específica para nanomateriales: la obligación surge de la norma del producto que los contiene. La referencia metodológica es la serie ISO/TC 229 de nanotecnologíasnorma internacional

Norma que describe la técnica

ISO/TS 21356-1 para caracterización estructural; métodos publicados de la NIST para nanopartículas de oro de referencia; ASTM E2865 como complementonorma internacional

Edición y vigencia de la norma

Sin norma dedicada; métodos NIST de referencia

Volumen de muestra

2 a 3 mL de suspensión, diluidos hasta absorbancia menor que 1

Conservación y transporte

La suspensión se mide sin filtrar y recién agitada suavemente: filtrar saca los agregados, que son justamente lo que interesa detectar. La dilución se hace con el mismo medio de la síntesis y no con agua pura, porque cambiar la fuerza iónica dispara la agregación en el propio momento de medir. Se conserva a 4 °C, en oscuridad y sin congelar, que rompe la estabilización.

Límite de detección típico

Suspensiones desde unos pocos µg/L de oro

Incertidumbre típica

±1 a 2 nm en la posición del máximo, que es suficiente para el control de síntesis

Área

Nanotecnología; Óptica y luminotecnia; Química analítica

Fecha de última actualización: 8/9/2026

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