Control de calidad de equipos de fluoroscopia e intervencionismo

Fundamento

Se mide la tasa de kerma en aire a la entrada del intensificador o del detector plano, con maniquíes de distintos espesores de acrílico que hacen trabajar al control automático de brillo en su rango real. Se verifican las tasas máximas en cada modo —escopia continua, pulsada, adquisición—, la tasa en el punto de referencia del paciente y la exactitud del producto dosis-área que el equipo informa. La calidad de imagen se evalúa con maniquíes de resolución y de contraste.

Matriz (en qué muestra)

Arcos en C; angiógrafos; salas de hemodinamia

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cámara de ionización de gran volumen o detector de estado sólido; maniquíes de acrílico de 10 a 30 cm; maniquíes de contraste-detalle; medidor de producto dosis-área de referencia.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Placas de acrílico; soportes; nivel.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Calibración de los detectores.

Unidad

mGy/min de tasa de kerma en aire · Gy·cm² de producto dosis-área · mGy de dosis acumulada en el punto de referencia

Rango de referencia

El límite normativo internacional para escopia es de 100 mGy/min en el modo normal y 200 mGy/min en el modo de alta tasa, medidos en el punto de referencia

Norma que lo exige

Ley 17.557 de radiaciones ionizantes y su Decreto reglamentario 6.320/68; reglamentaciones provinciales de radiofísica sanitaria, que habilitan cada equipo; Normas AR de la Autoridad Regulatoria Nuclear sobre prácticas con radiaciones ionizantes en medicinanorma internacional

Norma que describe la técnica

IEC 60601-2-43 (requisitos de seguridad para equipos intervencionistas); IAEA Human Health Series nº 42; NCRP Report 168norma internacional

Edición y vigencia de la norma

IEC 60601-2-43:2010 con enmienda de 2019, vigente

Volumen de muestra

No corresponde: no se toma muestra

Conservación y transporte

Se ensaya con los espesores de maniquí que representan a los pacientes reales, incluidos los grandes: el control automático de brillo sube la tasa cuando el paciente es más grueso, y un ensayo hecho solo con 20 cm de acrílico no dice nada de lo que pasa con un paciente obeso, que es justamente el caso de riesgo. Se verifica la exactitud del producto dosis-área que informa el equipo, porque es el número que después se usa en el registro de dosis del paciente.

Límite de detección típico

0,01 mGy/min

Incertidumbre típica

±7 a 10%

Área

Radiología; Metrología y calibración; Higiene y seguridad

Fecha de última actualización: 8/9/2026