Diagnóstico micológico veterinario: dermatofitos, malassezia y aspergilosis

Fundamento

El estudio empieza por la toma correcta de la muestra: en las lesiones de piel se raspa el borde activo, donde el hongo está vivo, y se arrancan los pelos de esa zona, y en los animales de pelo largo se puede usar el método del cepillo, que peina toda la superficie y siembra directamente el cepillo en la placa, útil en gatos portadores sin lesiones. El examen directo se hace montando pelos y escamas en hidróxido de potasio, que aclara la queratina y permite ver las hifas y las artrosporas alrededor del pelo. El cultivo se siembra en agar Sabouraud con cicloheximida y cloranfenicol, que inhiben los hongos ambientales y las bacterias, y en medios de identificación de dermatofitos que viran de color cuando el hongo consume proteínas y alcaliniza el medio; se incuba a temperatura ambiente durante dos a cuatro semanas, porque los dermatofitos crecen lento. La identificación se hace por el aspecto de la colonia, el reverso y las estructuras microscópicas, macroconidios y microconidios, que distinguen los géneros y las especies, y hoy se confirma por espectrometría de masas o por secuenciación de regiones ribosomales cuando la morfología es dudosa. La lámpara de Wood, que hace fluorescer algunos pelos infectados, sirve como cribado en el consultorio pero no reemplaza al cultivo. En las micosis respiratorias se combinan el cultivo, la citología y la histopatología, que muestra la invasión del tejido y distingue la colonización de la infección.

Matriz (en qué muestra)

Raspados de piel, pelos y uñas de bovinos, equinos, caninos y felinos; hisopados de oído; muestras respiratorias de aves y equinos; alimento y cama

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cabina de seguridad biológica; estufas de cultivo a temperatura ambiente y a 37 grados; microscopio; lámpara de Wood; equipo de espectrometría de masas o convenio para identificación; equipo de histopatología; autoclave.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Agar Sabouraud con cicloheximida y cloranfenicol; medios de identificación de dermatofitos; hidróxido de potasio con o sin tinta azul; azul de lactofenol; colorantes de citología; kits de identificación molecular.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Bisturíes y pinzas; cepillos estériles para el método del cepillo; portaobjetos y cubreobjetos; placas de Petri; sobres de papel para pelos.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Medios; placas; portaobjetos; cepillos.

Unidad

1 · presencia o ausencia por especie · número de unidades formadoras de colonias en el método del cepillo · resultado del examen directo

Rango de referencia

El cultivo es el método de referencia y tarda de dos a cuatro semanas; el examen directo tiene una sensibilidad del 60 al 80 % y un negativo no descarta; la curación se define por dos cultivos negativos consecutivos

Norma que lo exige

Ley 17.132 y las normas de ejercicio profesional veterinario; las normas de zoonosis del Ministerio de Salud y de las direcciones provinciales, que incluyen la dermatofitosis entre las zoonosis de notificación en algunas jurisdicciones; los protocolos sanitarios de criaderos, refugios y establecimientos; el SENASA en cuanto a la sanidad de aves y de equinos de exportaciónnorma argentina

Norma que describe la técnica

El Manual Terrestre de la Organización Mundial de Sanidad Animal para las micosis de importancia veterinaria; las guías de la sociedad internacional de medicina felina sobre diagnóstico y manejo de la dermatofitosis, que definieron el método del cepillo y los criterios de curación; CLSI M38 y M27 para la sensibilidad antifúngica; los manuales de micología veterinaria de referencianorma argentina

Edición y vigencia de la norma

Manual Terrestre de la OMSA, edición 2024; guías ABCD y de medicina felina vigentes

Volumen de muestra

Raspado y pelos del borde de varias lesiones; un cepillo peinado sobre todo el cuerpo en los portadores; hisopados de oído; tejidos de necropsia

Conservación y transporte

La muestra se toma del borde activo de la lesión y no del centro, que suele estar curado, y sin desinfectar antes con alcohol o yodo, que mata al hongo y da cultivos negativos en animales enfermos. Los pelos y escamas se guardan en sobres de papel, nunca en frascos herméticos ni en bolsas de plástico, porque la humedad favorece a los contaminantes que tapan al dermatofito. El cultivo se incuba semanas y no se descarta antes de tiempo. Se advierte al propietario del carácter zoonótico y de las medidas de higiene mientras se espera el resultado.

Límite de detección típico

Una colonia en el cultivo

Incertidumbre típica

La identificación morfológica tiene concordancia limitada entre observadores y por eso se confirma por espectrometría de masas o secuenciación en los casos dudosos

Área

Veterinaria; Microbiología; Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 10/9/2026