Longitud
Haplotipos de cromosoma Y
Cuando la muestra es un hueso viejo o un pelo sin bulbo, el perfil autosómico común no sale. Estos dos marcadores sobreviven donde el otro no llega, y son los que permiten seguir un linaje: por eso se usaron en la identificación de desaparecidos y de nietos restituidos.
- Fundamento
- El cromosoma Y se hereda del padre sin recombinarse, de modo que todos los varones de una misma línea paterna comparten el mismo haplotipo. Eso define para qué sirve y para qué no: permite asignar una muestra a un linaje paterno, identificar restos cuando sólo hay parientes varones disponibles para comparar, y aislar el aporte masculino en una mezcla de fluidos, pero no individualiza, porque un hermano, un padre y un primo paterno dan el mismo resultado. Se analiza amplificando marcadores STR del cromosoma Y por PCR y separándolos por electroforesis capilar. El perfil se compara contra bases de datos poblacionales de haplotipos para estimar su frecuencia.
- Analito (qué se busca)
- Haplotipos de cromosoma Y
- Matriz (en qué muestra)
- Restos óseos; pelos sin raíz; muestras degradadas; mezclas
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Cabina de flujo laminar de área limpia separada; termociclador; secuenciador capilar o de nueva generación; fluorómetro para cuantificar ADN; equipo de pulverización criogénica de hueso.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Kits de STR de cromosoma Y; reactivos de secuenciación; controles positivos y negativos; reactivos de extracción para muestras degradadas.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tubos de baja adsorción; puntas con filtro; material descartable estéril.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Kits de amplificación y de secuenciación; polímero del secuenciador.
- Unidad
- m
- Norma que lo exige
- Ley 26.548 del Banco Nacional de Datos Genéticos; normativa procesal sobre prueba pericial
- Norma que describe la técnica
- Recomendaciones de la ISFG; bases de referencia YHRD y EMPOP
- Edición y vigencia de la norma
- Recomendaciones ISFG sobre STR de cromosoma Y (2020) y sobre ADN mitocondrial (2014), vigentes
- Volumen de muestra
- 1 a 5 g de hueso compacto o una pieza dentaria; uno a varios pelos con o sin raíz; hisopados
- Conservación y transporte
- La contaminación es el riesgo central: el analista aporta su propio ADN mitocondrial con solo hablar sobre la mesada. Se trabaja con doble guante, barbijo y en área física separada de la de amplificación, con el perfil de todo el personal registrado para descartar. Las muestras se conservan secas, nunca en bolsa plástica cerrada con humedad, y congeladas a -20 °C si el análisis se demora.
- Incertidumbre típica
- El resultado no es una medición sino una razón de verosimilitud, que se informa con su cálculo y la base poblacional usada
- Área
- Criminalística; Biología molecular; Clínico/bioquímico
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Fecha de última actualización: 5/10/2026
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¿Quién lo hace?
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Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 4813 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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