Virus respiratorios por aislamiento, PCR múltiple y serología pareada

Fundamento

Los virus se detectan por reacción en cadena de la polimerasa múltiple sobre el hisopado o el lavado, y se confirman por serología de sueros pareados: una primera muestra en el momento del cuadro y otra dos a tres semanas después. Lo que prueba la infección activa no es un título alto sino el aumento entre las dos.

Analito (qué se busca)

Virus respiratorios

Matriz (en qué muestra)

Hisopados nasofaríngeos y lavados broncoalveolares de bovinos; pulmón y tejidos de necropsia; suero pareado; muestras de feedlot y de crianza

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Termociclador de PCR en tiempo real; cabina de seguridad biológica; estufas y jarras de microaerofilia; equipo de antibiograma por microdilución; microscopio; equipo de histopatología; freezer; heladera portátil para el traslado.

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Reactivos¿Dónde lo compro?

Juegos de extracción y paneles de amplificación múltiple respiratoria bovina; juegos de inmunoensayo para los virus incluidos; controles positivo y negativo; medios de transporte viral.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Hisopados nasofaríngeos largos con medio de transporte y equipos de lavado broncoalveolar; pulmón de necropsia en fresco y en formol; planilla con la categoría, los días en el corral y los tratamientos previos.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Hisopos; kits; medios; paneles de antibiograma.

Unidad

Ninguna · detección positiva o negativa por agente · ciclo umbral · mg/L de concentración inhibitoria mínima · título serológico y seroconversión

Rango de referencia

La serología se interpreta por el aumento entre sueros pareados, no por un valor aislado; en animales vacunados hay que considerar el antecedente

Norma que lo exige

Las resoluciones del SENASA sobre sanidad animal y sobre el uso de antimicrobianos en producción, que exigen prescripción veterinaria y desalientan el uso empírico; el Plan Nacional de Resistencia a los Antimicrobianos; los protocolos sanitarios de los feedlots y de las empresas integradoras; los requisitos de bienestar animal y de trazabilidad de tratamientosnorma argentina

Norma que describe la técnica

El Manual Terrestre de la Organización Mundial de Sanidad Animal para los agentes incluidos; las normas CLSI VET01 y VET08 para el antibiograma veterinario y sus puntos de corte específicos de veterinaria; los protocolos de diagnóstico del INTA y de los laboratorios de la red; las guías de diagnóstico del complejo respiratorio de las sociedades de buiatríanorma argentina

Edición y vigencia de la norma

CLSI VET01, 6.ª edición; Manual Terrestre de la OMSA, edición 2024

Volumen de muestra

Hisopados o lavados de 6 a 10 animales del lote afectado, sin tratar y en fase aguda; sueros pareados de los mismos animales; pulmón de los muertos

Conservación y transporte

Se muestrean animales enfermos y sin antibiótico: un lote ya tratado da cultivos negativos y el antibiograma, que es lo que se busca, no se puede hacer, y ese es el error más frecuente en la práctica. Las muestras van refrigeradas y llegan dentro de las 24 a 48 horas, sin congelar si se busca aislamiento. El pulmón se toma de la zona de transición entre tejido sano y consolidado, no del centro necrótico. Se envían siempre varios animales, porque el resultado de uno solo no representa al lote, y con la historia del corral, las vacunas aplicadas y los tratamientos previos.

Límite de detección típico

10 a 100 copias por reacción en las PCR; el cultivo depende de la carga y del tratamiento previo

Incertidumbre típica

La sensibilidad del aislamiento cae mucho con antibióticos previos; la PCR detecta agentes que también están en animales sanos, por lo que se interpreta con la clínica

Área

Veterinaria; Microbiología; Producción animal

Fecha de última actualización: 1/10/2026

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