Concentración
Cuantificación de fármacos en plasma por LC-MS/MS para estudios de bioequivalencia
Demostrar que un genérico se comporta igual que el original en el organismo; es lo que habilita su intercambiabilidad.
- Fundamento
- El plasma se limpia por precipitación de proteínas o extracción en fase sólida y se inyecta en cromatografía líquida acoplada a masas en tándem, que cuantifica el fármaco frente a un estándar interno deuterado. Con las concentraciones en el tiempo se calculan Cmax, Tmax y área bajo la curva.
- Analito (qué se busca)
- Concentración plasmática del fármaco
- Matriz (en qué muestra)
- Plasma; sangre; orina
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- LC-MS/MS triple cuadrupolo; centrífuga refrigerada; evaporador de nitrógeno; freezer −70 °C; software farmacocinético.
Proveedores de Centrífugas · Espectrometría de masas.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Estándar del fármaco y estándar interno deuterado; plasma blanco; acetonitrilo; buffers; anticoagulante.
Proveedores de Reactivos y solventes.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tubos con anticoagulante; placas de 96 pozos; viales.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Cartuchos SPE; placas; viales; gases.
- Unidad
- kg/m³ · µg/L · AUC (ng·h/mL) · Cmax · ng/mL
- Rango de referencia
- Bioequivalencia: IC 90% de la relación dentro de 80-125%
- Norma que lo exige
- Disposiciones ANMAT de bioequivalencianorma argentina
- Norma que describe la técnica
- FDA y EMA sobre validación de métodos bioanalíticosnorma argentina
- Edición y vigencia de la norma
- Disposiciones de la ANMAT, de actualización permanente. La vigencia se verifica en el sistema de normativa del organismo, que muestra las modificatorias de cada disposición.
- Volumen de muestra
- 2 a 5 mL de plasma por punto de la curva farmacocinética
- Conservación y transporte
- Tubos con el anticoagulante que fije el protocolo, centrifugados en frío dentro de los 30 minutos y congelados a −70 °C. La hora exacta de cada extracción es dato del ensayo.
- Límite de detección típico
- 0,1 a 10 ng/mL según el fármaco
- Incertidumbre típica
- ±15%, o ±20% en el límite inferior de cuantificación, según la guía de validación
- Área
- Farmacéutico; Clínico/bioquímico; Química analítica
Fecha de última actualización: 3/9/2026
Ficha N.º 884 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
5064 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 5034 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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