Lo que no se mide no existe
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Concentración

Cuantificación de fármacos en plasma por LC-MS/MS para estudios de bioequivalencia

Demostrar que un genérico se comporta igual que el original en el organismo; es lo que habilita su intercambiabilidad.

Fundamento
El plasma se limpia por precipitación de proteínas o extracción en fase sólida y se inyecta en cromatografía líquida acoplada a masas en tándem, que cuantifica el fármaco frente a un estándar interno deuterado. Con las concentraciones en el tiempo se calculan Cmax, Tmax y área bajo la curva.
Analito (qué se busca)
Concentración plasmática del fármaco
Matriz (en qué muestra)
Plasma; sangre; orina
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
LC-MS/MS triple cuadrupolo; centrífuga refrigerada; evaporador de nitrógeno; freezer −70 °C; software farmacocinético.

Proveedores de Centrífugas · Espectrometría de masas.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Estándar del fármaco y estándar interno deuterado; plasma blanco; acetonitrilo; buffers; anticoagulante.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Tubos con anticoagulante; placas de 96 pozos; viales.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Cartuchos SPE; placas; viales; gases.
Unidad
kg/m³ · µg/L · AUC (ng·h/mL) · Cmax · ng/mL
Rango de referencia
Bioequivalencia: IC 90% de la relación dentro de 80-125%
Norma que lo exige
Disposiciones ANMAT de bioequivalencianorma argentina
Norma que describe la técnica
FDA y EMA sobre validación de métodos bioanalíticosnorma argentina
Edición y vigencia de la norma
Disposiciones de la ANMAT, de actualización permanente. La vigencia se verifica en el sistema de normativa del organismo, que muestra las modificatorias de cada disposición.
Volumen de muestra
2 a 5 mL de plasma por punto de la curva farmacocinética
Conservación y transporte
Tubos con el anticoagulante que fije el protocolo, centrifugados en frío dentro de los 30 minutos y congelados a −70 °C. La hora exacta de cada extracción es dato del ensayo.
Límite de detección típico
0,1 a 10 ng/mL según el fármaco
Incertidumbre típica
±15%, o ±20% en el límite inferior de cuantificación, según la guía de validación
Área
Farmacéutico; Clínico/bioquímico; Química analítica

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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