Cómo lo mido
Lo que no se mide no existe
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Densidad · Propiedades de flujo de polvos farmacéuticos

Densidad aparente y compactada, índice de compresibilidad y fluidez de polvos farmacéuticos

Un polvo que no fluye es la causa más común de que una comprimidora dé peso desparejo o de que una llenadora de cápsulas se atore, y eso no se ve mirando el polvo. Estos ensayos ponen número a la fluidez, permiten decidir si una materia prima sirve para compresión directa, comparar dos proveedores del mismo excipiente y explicar por qué un lote se comporta distinto del anterior aunque el certificado sea idéntico.

FarmacéuticoFísica y mecánicaPrincipios activos en polvo; excipientes de compresión directa; granulados y premezclas; mezclas para llenado de cápsulas; polvos para inhalación; materias primas de proveedores nuevos
Ficha en borrador. El contenido técnico está escrito pero las normas y los datos todavía no fueron verificados uno por uno.
Fundamento
La densidad aparente se determina vertiendo una masa conocida de polvo, sin compactar, en una probeta graduada a través de un tamiz que rompe los aglomerados, y leyendo el volumen ocupado. La densidad compactada se obtiene sometiendo esa misma probeta a un número normalizado de golpes en un aparato de compactación con altura y frecuencia definidas, hasta que el volumen deja de disminuir. De las dos densidades salen dos índices muy usados: el índice de compresibilidad, que es la diferencia relativa entre ambas expresada en porcentaje, y la relación de Hausner, que es su cociente; ambos son medidas indirectas de la fricción entre partículas, y sus escalas están tabuladas en la farmacopea con las categorías que van de excelente a muy pobre. El ángulo de reposo se mide dejando caer el polvo desde una altura fija sobre una base circular hasta formar un cono, y calculando el ángulo entre la generatriz y la horizontal a partir de la altura y el radio; cuanto más fluye el polvo, más bajo el ángulo. La velocidad de flujo se mide como la masa que atraviesa un orificio calibrado por unidad de tiempo, y detecta los polvos que directamente no fluyen. Los cuatro ensayos se interpretan en conjunto y junto con la distribución de tamaño de partícula, la forma de las partículas y la humedad, que son las causas de fondo.
Matriz (en qué muestra)
Principios activos en polvo; excipientes de compresión directa; granulados y premezclas; mezclas para llenado de cápsulas; polvos para inhalación; materias primas de proveedores nuevos
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Aparato de compactación de densidad con contador de golpes; probetas graduadas normalizadas; embudo de ángulo de reposo con soporte y base; medidor de velocidad de flujo con orificios intercambiables; balanza analítica; tamices; cámara con humedad controlada; analizador de tamaño de partícula.
Reactivos¿Dónde lo compro?
No aplica; se usan sustancias de referencia con fluidez conocida para verificar el equipo.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Probetas; embudos; bases graduadas; espátulas; recipientes de acondicionamiento; regla o calibre.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Guantes; recipientes; polvos de verificación.
Unidad
kg/m³ · densidad aparente y compactada (g/mL) · índice de compresibilidad (%) · relación de Hausner · ángulo de reposo (°) · velocidad de flujo (g/s)
Rango de referencia
Un índice de compresibilidad por debajo del 15 % y una relación de Hausner por debajo de 1,18 corresponden a fluidez buena o excelente; por encima del 30 % y de 1,45 la fluidez es pobre y el polvo necesita granulación o deslizantes
Norma que lo exige
La Farmacopea Argentina, en su capítulo de métodos generales sobre densidad aparente y compactada de polvos y sobre fluidez; las buenas prácticas de fabricación, en cuanto exigen conocer y controlar las propiedades de las materias primas que afectan al proceso; las especificaciones de compra de excipientes; los estudios de desarrollo farmacéutico y de calidad por diseñoargentina e internacional
Norma que describe la técnica
La Farmacopea Argentina en sus capítulos de densidad aparente y densidad compactada de los polvos y de fluidez de polvos; los capítulos equivalentes de las farmacopeas de referencia, con las tablas de interpretación del índice de compresibilidad y de la relación de Hausner; las normas ISO de caracterización de polvosargentina e internacional
Edición y vigencia de la norma
Farmacopea Argentina en su edición vigente; farmacopeas de referencia y normas ISO vigentes
Volumen de muestra
Destructivo en la práctica. De 100 a 250 g de polvo para el juego completo
Conservación y transporte
El polvo se acondiciona en la humedad relativa de referencia antes del ensayo y se registra, porque la humedad cambia la fluidez de manera drástica y un mismo lote medido en enero y en julio da resultados distintos. Se manipula sin compactar ni agitar de más, ya que el propio transporte al laboratorio modifica la densidad aparente; por eso se pasa siempre por el tamiz que indica el método. Se evita la carga electrostática, que en polvos finos y en ambientes secos altera todo, usando material conductor o ionizadores. Se registra el tiempo de guarda desde la producción del lote.
Límite de detección típico
No aplica: son propiedades del material
Incertidumbre típica
Del orden del 2 al 5 % relativo en densidades y del 5 al 10 % en ángulo de reposo, que es el más dependiente del operador
Área
Farmacéutico; Física y mecánica

Fecha de última actualización: 10/9/2026

¿Quién lo hace?

134 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

Melacrom Mercedes, Buenos Aires · Privado laboratorio@melacrom.com.ar(54) 2324-430928 / 422491sitio web
SI Consultores S.R.L. Avellaneda, Buenos Aires · Privado info@siconsultores.com.ar+54 11 4208 2010 / 4080 2432sitio web
Laboratorio Dr. Bado Vicente López (Florida), Buenos Aires · Privado analisisclinicosbado@gmail.com011 4760-2739 / 4761-6914sitio web
CROMAQUIM S.R.L. Valentín Alsina (Lanús), Buenos Aires · Privado calidad@cromaquim.com.ar(011) 4228-5706sitio web
CIVETAN – Centro de Investigación Veterinaria de Tandil (UNICEN-CIC-CONICET) Tandil, Buenos Aires · Público +54 249 438-5842 int. 9881sitio web
INAME - Instituto Nacional de Medicamentos (ANMAT) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público (011) 4340-0800sitio web
NIVIATECH S.A.S. Quilmes, Buenos Aires · Privado info@niviatech.net113190-9383sitio web
TESTO ARGENTINA SA Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@testo.com.ar(011) 4683-5050sitio web
AKRIMET DE AKRIBIS SRL Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado contacto@akrimet.com011 7700-0200sitio web
MATEC MEDICIÓN S.R.L. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@matecmedicion.com.ar(011) 4554-5243sitio web
ADOX S.A. Ituzaingó, Buenos Aires · Privado asistenciatecnica@adox.com.ar(011) 4481-6120sitio web
MONTE VERDE S.A. ubicación sin dato · Privado sin datos de contacto

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Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.

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