Electroforesis en gel de agarosa

Fundamento

En un campo eléctrico los ácidos nucleicos, cargados negativamente, migran hacia el ánodo a través de la malla de agarosa; los fragmentos pequeños avanzan más rápido, de modo que el tamaño se estima comparando con un marcador de peso molecular.

Analito (qué se busca)

Fragmentos de ADN

Matriz (en qué muestra)

Producto de PCR / ADN digerido

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cuba de electroforesis con fuente de poder; transiluminador UV o de luz azul; horno microondas; documentador de geles.

Proveedores de Estufas, muflas y hornos · Biología molecular.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Agarosa; buffer TAE o TBE; colorante de ADN (SYBR Safe o bromuro de etidio); buffer de carga; marcador de peso molecular.

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Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Bandejas y peines; matraz; micropipetas.

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Consumibles¿Dónde lo compro?

Guantes; puntas.

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Unidad

pb (pares de bases) · kb

Rango de referencia

Resolución útil de 100 pb a 20 kb

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

5 a 20 µL de producto de PCR o de ADN, por calle

Conservación y transporte

A 4 °C por días, o a −20 °C. La muestra se mezcla con buffer de carga en el momento de sembrar.

Límite de detección típico

1 a 10 ng de ADN por banda con bromuro de etidio; menos con colorantes fluorescentes

Incertidumbre típica

Semicuantitativo: ±10 a 20% en el tamaño estimado del fragmento

Área

Biología molecular

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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