Lo que no se mide no existe
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Concentración

Identidad del antígeno en vacunas por inmunoensayo o electroforesis

La potencia sola no alcanza para liberar un lote de vacuna. Hay que demostrar que el antígeno es el que corresponde, que el aluminio está en el nivel declarado y con el antígeno adsorbido, que el producto es estéril y sin endotoxinas, y que los conservantes están en el rango. Es el paquete que la autoridad regulatoria revisa en el control estatal de lotes, sin el cual una vacuna no se distribuye.

FarmacéuticoMicrobiologíaVacunas adsorbidas en sales de aluminio; vacunas combinadas pediátricas; vacunas a virus inactivado; vacunas de polisacáridos y conjugadas; vacunas veterinarias; graneles y producto terminado
Fundamento
La prueba de identidad responde una pregunta previa a cualquier otra: ¿lo que hay en este frasco es el antígeno que dice la etiqueta? No mide cuánto hay sino que confirma qué es, y existe porque en una planta que llena varias vacunas distintas el riesgo de confusión entre lotes es real y sus consecuencias, graves. El ensayo aprovecha la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo: se enfrenta la vacuna a un antisuero específico y se busca la reacción, por inmunodifusión en gel, donde aparece una línea de precipitación, por inmunoelectroforesis, o por un inmunoensayo enzimático. En las vacunas adsorbidas hay un paso previo que no se puede saltear: el antígeno está pegado a las sales de aluminio y hay que desorberlo antes, porque si no, el anticuerpo no llega a él y una vacuna correcta da un resultado negativo. El ensayo se corre siempre con un lote de referencia del mismo antígeno procesado en paralelo.
Analito (qué se busca)
Identidad del antígeno
Matriz (en qué muestra)
Vacunas adsorbidas en sales de aluminio; vacunas combinadas pediátricas; vacunas a virus inactivado; vacunas de polisacáridos y conjugadas; vacunas veterinarias; graneles y producto terminado
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Espectrómetro de emisión o de masas con plasma; lector de microplacas y equipo de electroforesis con inmunodetección; centrífuga refrigerada; pH metro; osmómetro; equipo de filtración por membrana en cabina de flujo laminar; lector para el ensayo de endotoxinas; cromatógrafo líquido; estufas de incubación.
Reactivos¿Dónde lo compro?
Patrones de referencia y sueros específicos; lisado de amebocitos y patrón de endotoxina; medios de cultivo y neutralizantes; ácidos de calidad para trazas y patrones de aluminio; patrones de conservantes; agua libre de endotoxinas.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Material libre de endotoxinas; membranas de filtración; microplacas; tubos de centrífuga; viales; pipetas.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Medios y reactivos; material despirogenado; guantes; puntas libres de endotoxinas.
Unidad
kg/kg
Norma que lo exige
La Farmacopea Argentina, en las monografías de vacunas y en los capítulos de esterilidad, endotoxinas bacterianas y ensayos de vacunas; las disposiciones de la autoridad regulatoria nacional sobre control estatal y liberación de lotes de productos biológicos; las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud; las buenas prácticas de fabricación de productos biológicosnorma argentina
Norma que describe la técnica
La Farmacopea Argentina y las farmacopeas de referencia en sus capítulos de vacunas para uso humano y veterinario, ensayo de esterilidad, ensayo de endotoxinas bacterianas y determinación de aluminio y de calcio en vacunas adsorbidas; las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud sobre requisitos de vacunas; los protocolos resumidos de producción y control de lotenorma argentina
Edición y vigencia de la norma
Farmacopea Argentina y farmacopeas de referencia en sus ediciones vigentes; recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud vigentes
Volumen de muestra
Destructivo. Se necesitan decenas de dosis del lote para cubrir todos los ensayos con sus controles
Conservación y transporte
Se mantiene la cadena de frío entre 2 y 8 °C con registro continuo desde la recepción, y se descartan los viales con evidencia de congelación, que se detecta por el ensayo de agitación o por el aspecto del sedimento. Los viales no se agitan más de lo necesario antes de los ensayos de adsorción, ya que el equilibrio entre antígeno libre y adsorbido responde a la agitación. Todo el material que interviene en el ensayo de endotoxinas debe estar despirogenado y se verifica con controles, porque una contaminación del material da un falso positivo que frena un lote. Se conservan muestras de retención del lote por el plazo reglamentario.
Incertidumbre típica
Del orden del 5 al 10 % relativo en las determinaciones fisicoquímicas y bastante mayor en los ensayos inmunológicos de contenido de antígeno
Área
Farmacéutico; Microbiología

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Fecha de última actualización: 1/10/2026

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¿Quién lo hace?

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CROMAQUIM S.R.L. Valentín Alsina (Lanús), Buenos Aires · Privado calidad@cromaquim.com.ar(011) 4228-5706sitio web
INAME - Instituto Nacional de Medicamentos (ANMAT) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público (011) 4340-0800sitio web
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TESTO ARGENTINA SA Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@testo.com.ar(011) 4683-5050sitio web
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