Identidad del antígeno en vacunas por inmunoensayo o electroforesis

Fundamento

La prueba de identidad responde una pregunta previa a cualquier otra: ¿lo que hay en este frasco es el antígeno que dice la etiqueta? No mide cuánto hay sino que confirma qué es, y existe porque en una planta que llena varias vacunas distintas el riesgo de confusión entre lotes es real y sus consecuencias, graves. El ensayo aprovecha la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo: se enfrenta la vacuna a un antisuero específico y se busca la reacción, por inmunodifusión en gel, donde aparece una línea de precipitación, por inmunoelectroforesis, o por un inmunoensayo enzimático. En las vacunas adsorbidas hay un paso previo que no se puede saltear: el antígeno está pegado a las sales de aluminio y hay que desorberlo antes, porque si no, el anticuerpo no llega a él y una vacuna correcta da un resultado negativo. El ensayo se corre siempre con un lote de referencia del mismo antígeno procesado en paralelo.

Analito (qué se busca)

Identidad del antígeno

Matriz (en qué muestra)

Vacunas adsorbidas en sales de aluminio; vacunas combinadas pediátricas; vacunas a virus inactivado; vacunas de polisacáridos y conjugadas; vacunas veterinarias; graneles y producto terminado

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Equipo de electroforesis con inmunodetección; lector de microplacas; cromatógrafo líquido; centrífuga refrigerada.

Proveedores de Centrífugas · Biología molecular · Cromatografía líquida (HPLC/UPLC).

Reactivos¿Dónde lo compro?

Patrones de referencia del antígeno y sueros específicos; membranas y reactivos de inmunodetección; kits de inmunoensayo.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Microplacas; cubas de electroforesis; tubos de centrífuga; micropipetas.

Proveedores de Micropipetas y puntas · Centrífugas · Biología molecular.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Patrones y sueros; membranas; kits.

Unidad

kg/kg

Norma que lo exige

La Farmacopea Argentina, en las monografías de vacunas y en los capítulos de esterilidad, endotoxinas bacterianas y ensayos de vacunas; las disposiciones de la autoridad regulatoria nacional sobre control estatal y liberación de lotes de productos biológicos; las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud; las buenas prácticas de fabricación de productos biológicosnorma argentina

Edición y vigencia de la norma

Farmacopea Argentina y farmacopeas de referencia en sus ediciones vigentes; recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud vigentes

Volumen de muestra

Destructivo. Se necesitan decenas de dosis del lote para cubrir todos los ensayos con sus controles

Conservación y transporte

Se mantiene la cadena de frío entre 2 y 8 °C con registro continuo desde la recepción, y se descartan los viales con evidencia de congelación, que se detecta por el ensayo de agitación o por el aspecto del sedimento. Los viales no se agitan más de lo necesario antes de los ensayos de adsorción, ya que el equilibrio entre antígeno libre y adsorbido responde a la agitación. Todo el material que interviene en el ensayo de endotoxinas debe estar despirogenado y se verifica con controles, porque una contaminación del material da un falso positivo que frena un lote. Se conservan muestras de retención del lote por el plazo reglamentario.

Incertidumbre típica

Del orden del 5 al 10 % relativo en las determinaciones fisicoquímicas y bastante mayor en los ensayos inmunológicos de contenido de antígeno

Área

Farmacéutico; Microbiología

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Fecha de última actualización: 1/10/2026

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